Хлорангидрид - изофталевая кислота
Cтраница 1
Хлорангидрид изофталевой кислоты в лабораторных условиях с хорошим выходом получают из изофталевой кислоты и хлористого тио-нила в присутствии пиридина. [1]
Определение хлорангидрида изофталевой кислоты и изофталевой кислоты основано на взаимодействии хлорангидрида с анилином. [2]
Раствор хлорангидрида изофталевой кислоты в п-ксилоле ( 0 1 моль / л) приливали в течение - 1 мин. [3]
Изучением поликонденсации хлорангидрида изофталевой кислоты с л-фенилендиамином в системе тетрагидрофуран - вода занимались Соколов и Кудим [101-104], рассматривая этот случай поликонденсации как эмульсионную поликонденсацию. Они отмечают, что для осуществления данной поликонденсации необходимо создание таких условий, когда оба компонента будут находиться в одной из фаз. В частности, в случае поли-амидирования коэффициент распределения диамина должен быть достаточно велик. [4]
 |
Зависимость констант скоростей от температуры для взаимодействия диана с хлор-ангидридом терефталевой кис-лоты ( а и с хлорангидридом изофталевой кислоты ( б. [5] |
Оказывается, что хлорангидрид изофталевой кислоты реагирует с дианом с большей скоростью, чем хлорангидрид терефталевой кислоты. Замена хлорангидрида ароматической кислоты на хлорангидрид алифатической кислоты сильно увеличивает скорость протекания реакции. Так, хлорангидрид себациновой кислоты при 150 С взаимодействует с дианом со скоростью, приблизительно в 60 раз превышающей скорость взаимодействия хлорангидрида изофталевой кислоты и в 115 раз - скорость взаимодействия хлорангидрида терефталевой кислоты. [6]
На примере поликонденсации хлорангидрида изофталевой кислоты с дианом было установлено, что за 3 - 4 часа протекания реакции при 220 С исходные вещества практически полностью вступают в реакцию и рост полимерной цепи на конечном этапе процесса осуществляется в основном за счет реагирования друг с другом полимерных молекул. [7]
При проведении поликонденсации хлорангидрида изофталевой кислоты или терефталевой кислот с фенолфталеином в растворе совола при концентрации 1 5 - 2 молъ / л и продолжительности процесса при 220 С до - 16 час. [8]
Смесь 2 03 г хлорангидрида изофталевой кислоты, 2 28 г диана, 0 12 г порошкообразного магния и 25 мл хлорбензола нагревают в течение 8 5 час. [9]
 |
Зависимость констант скоростей от температуры для взаимодействия диана с хлор-ангидридом терефталевой кис-лоты ( а и с хлорангидридом изофталевой кислоты ( б. [10] |
Нахождение реакционноспособных групп в хлорангидриде изофталевой кислоты в л-положении создает большие препятствия к приближению второй молекулы, чем в случае n - положения их в ароматическом ядре. Это и уменьшает частоту столкновений хлорангидридных групп с гидроксильными при образовании полиэфира изофталевой кислоты. [11]
В капельную воронку заливают раствор хлорангидрида изофталевой кислоты в бензоле. Включают мешалку и при энергичном перемешивании постепенно приливают из капельной воронки раствор дихлорангидрида к щелочному раствору дифенола. [12]
Фениловый эфир изофталевой кислоты получают взаимодействием хлорангидрида изофталевой кислоты с фенолом при 130 СС. Температура плавления эфира, перекристаллизованного из метанола, составляет 77 - 78 С. Смесь 3 188 г ( 0 01 М) дифенилизофталата и 2 140 г ( 0 01 М) 3 3 -диаминобензидина нагревают в атмосфере азота при 250 С, затем прогревают 30 мин при 270 - 280 С, 1 5 ч при 300 С и наконец, 30 мин при этой температуре в вакууме. [13]
На рис. 150 представлено изменение количества омыленного хлорангидрида изофталевой кислоты, изменение приведенной вязкости и выхода полиарилата в зависимости от температуры реакции. Из рисунка видно, что с увеличением температуры реакции количество омыленного хлорангидрида изофталевой кислоты возрастает, а приведенная вязкость полиарилата и его выход уменьшаются. [14]
Страницы: 1 2 3 4