Исходный хлорангидрид

Cтраница 1

Исходный хлорангидрид полностью растворяется и реакция завершается примерно за 30 - 40 минут. [1]

Однако исходные хлорангидриды в литературе не описаны. [2]

Конечно, способность исходного хлорангидрида подвергаться таким побочным превращениям будет определяться условиями проведения поликонденсации, а также химическим строением исходных компонентов и амидного растворителя. Фрезер и Волленбергер [203], в частности, исследовавшие образование алифатических полигидразидов на основе хлорангидридов поли-метиленовых дикарбоновых кислот, отметили, что из хлорангидридов щавелевой, малоновой, янтарной и глутаровой кислот при проведении процесса в амидных растворителях не могут быть получены полигидразиды высокого молекулярного веса. [3]

Зависимость приведенной вязкости ( а и выхода ( б полиарилата терефталевой кислоты и фенолфталеина от температуры реакции.| Зависимость вязкости поли-ж-фенилеиизофталамида от времени пребывания хлорангидрида в растворе диметилацетамида.| Зависимость вязкости раствора полигидразида от продолжительности пребывания хлорангидрида в растворе гексаметилфосфорамида. [4]

Понижение молекулярного веса полиамидов при введении исходного хлорангидрида в реакцию в виде его раствора в диметилацетамиде, по-видимому, является следствием побочных реакций между растворителем и хлор-ангидридом. Причем эти реакции, судя по данным Савинова и Соколова, проходят, по-видимому, очень быстро. [5]

Выход фторангидрида сильно зависит от концентрации исходного хлорангидрида диметилкарбаминовой кислоты. На выход данного продукта оказывают влияние концентрация исходного вещества, температура, плотность тока и напряжение на ванне. Очевидно, это один из возможных факторов, но и электрохимическое замещение хлора на фтор в данном хлорангидриде также должно происходить очень медленно. [6]

Для получения нафтиленалкиловых эфиров фосфористой кислоты первоначально мы пытались приготовить исходный хлорангидрид действием треххлористого фосфора на 2 3-диоксинафталин при нагревании в запаянных трубках, а также в среде растворителя в присутствии пиридина. [7]

Основной побочной реакцией, сопутствующей процессу межфазной поликонденсации, является гидролиз как исходных хлорангидридов дикарбоновых кислот, так и хлорангидридных групп растущей полимерной цепи. Успешное проведение межфазной поликонденсации во многом определяется тем, насколько реализуются эти гидролитические реакции и обусловленные ими другие нежелательные побочные процессы. [8]

Зависимость приведенной вязкости полиэфира ( т пр от соотношения исходных веществ.| Зависимость молекулярного веса полигексаметиленадишшамида от концентрации исходных веществ. [9]

Как показали Михайлов, Майборода и Николаева [545], молекулярный вес полиоксаметиденсебацинамида весьма зависит от чистоты исходного хлорангидрида себациновой кислоты и при наличии примесей сильно падает. [10]

Из них четко видно, что выход и вязкость полиамидов уменьшаются по мере уменьшения гидролитической стойкости исходных хлорангидридов полиметиленовых дикарбоновых кислот. [11]

Из приведенного выше видно, что в этой реакции получается эфир высшего гомолога кислоты, соответствующей исходному хлорангидриду. [12]

Зависимость приведенной вязкости полиэфира ( ] пр от соотношения исходных веществ.| О. Зависимость молекулярного веса полигексаметииенадипинамида от концентрации исходных веществ. [13]

Как показали Мих айлов, Майборода и Николаева [545], молекулярный вес полиоксаметжленсебаиинамида весьма зависит от чистоты исходного хлорангидрида сабациновой кислоты и при наличии примесей сильно да-цает. [14]

Гидролиз алкилкетена с количественным выходом дает карбоновую кислоту, содержащую более длинную углеродную цепь по сравнению с исходным хлорангидридом. [15]

Страницы: 1 2 3