Полученный хлорангидрид
Cтраница 1
Полученный хлорангидрид охлаждают и прибавляют по каплям при непрерывном помешивании к 15 мл хорошо охлажденного водного раствора аммиака. При этом выделяется белый осадок амида. [1]
Полученный хлорангидрид охлаждают и прибавляют по каплям при непрерывном помешивании к 15 мл хорошо охлажденного водного раствора аммиака. При этом выделяется белый осадок амида. Осадок отфильтровывают, промывают холодной водой, перекристаллизовы-вают из воды, сушат и определяют температуру плавления. [2]
 |
Константы полученных хлорангидридов. [3] |
Полученные хлорангидриды, за исключением хлорангидрида [ 3-ацет-окси - р-хлорпропилфосфиновой кислоты ( VI; R СН3), были затем превращены в соответствующие диэтиловые эфиры действием спирта в присутствии или отсутствие основания. [4]
 |
Масс-спектры продуктов, полученных после препаративного разделения смеси ( реакция 4-ви-нил - 1, 2 -эпоксициклогексана. [5] |
Полученные хлорангидриды и эфир устойчивы к хранению без доступа воздуха и влаги, на воздухе постепенно окисляются. Эти соединения устойчивы также к нагреванию до 190 С в атмосфере инертного газа; при температуре выше 200 С начинается постепенное разложение с выделением хлористого водорода. [6]
Полученный хлорангидрид охлаждают и прибавляют по каплям при непрерывном помешивании к 15 мл хорошо охлажденного водного раствора аммиака. При этом выделяется белый осадок амида. Осадок отфильтровывают, промывают холодной водой, перекристал-лизовывают из воды, сушат и определяют температуру плавления. [7]
Полученный хлорангидрид охлаждают и прибавляют по каплям при непрерывном помешивании к 15 мл хорошо охлажденного водного раствора аммиака. При этом выделяется белый осадок амида. Осадок отфильтровывают, промывают холодной водой, перекристаллизовывают из воды, сушат и определяют температуру плавления. [8]
Полученный хлорангидрид при действии спиртов в присутствии пиридина дает соответствующие смешанные эфиры фосфористой кислоты. [9]
Полученный хлорангидрид р-фенил - р - ( N-бензоил) - аланина переносят в колбу Эрленмейера, добавляют абсолютного эфира до общего объема 150 мл, прибавляют 1 4 NaN3 ( 1 17 моля) и механически взбалтывают 50 час. Затем эфирный раствор отделяют от осадка, состоящего из непрореагировавшего хлорангидрида кислоты, NaN3 и NaCl, и испаряют током сухого воздуха. По испарении всего эфира в сосуде остается желтоватое порошкообразное вещество, по свойствам идентичное азиду, полученному из гидразида. Выход - 1 6, или 29 2 % от теоретического, считая на взятый р-фенил - р - ( N-бензоил) - аланин. [10]
Полученный хлорангидрид идентифицирован по температуре плавления 81 - 82 и по смешанной пробе плавления с хлорангидридом этилбензолсульфоновой-12 кислоты, полученной из 1а - хлорэтилбензола. [11]
Полученные хлорангидриды легко реагируют со спиртами, образуя смешанные эфиры гликолей. [12]
Полученный хлорангидрид охлаждают и прибавляют по каплям при непрерывном помешивании к 15 мл хорошо охлажденного водного раствора аммиака. При этом выделяется белый осадок амида. Осадок отфильтровывают, промывают холодной водой, перекристаллизовывают из воды, сушат и определяют температуру плавления. [13]
Получают хлорированием 0-метилоксима метилового эфира глиоксило-вой кислоты; полученный хлорангидрид вводят в реакцию с метантиолом и далее амидируют диметиламином. [14]
Следует заметить, что положение метильной группы в полученном хлорангидриде нами точно не определялось и будет таковым в том случае, если исходный мономер - циклический фосфинит при полимеризации расщепляется по связи О-СВТоричный а не по связи О-Спериичный - Однако это обстоятельство не является принципиальным. [15]
Страницы: 1 2 3