Хлорантрахинон
Cтраница 1
Хлорантрахинон приготовляют из фталевого ангидрида и хлорбензола. [1]
Хлорантрахинон получают конденсацией по Фриде-лю - Крафтсу фталевого ангидрида с хлорбензолом в при-сут. [2]
 |
Схема производства фенола из хлорбензола. - мерник для хлорбензола. 2 - мерник для дифенилового эфира. 3 и 4 - мерник. [3] |
Хлорантрахинон превращают в В-а м и но а н т р а х и н о н нагреванием с 25 - 34 % - ным раствором аммиака в присутствии нитрата меди в течение 4 - 6 час. [4]
Хлорантрахинон получают добавлением фталевого ангидрида к суспензии хлористого алюминия в хлорбензоле при 40 - 50 С. После разложения комплексного соединения алюминия отделяют водный слой, образовавшуюся хлорбензоилбензой-ную кислоту извлекают из хлорбензольного слоя раствором едкого натра, а затем выделяют из этого раствора подкислением. Затем хлорбензоилбензойную кислоту переводят в 2-хлорантра-хинон нагреванием со слабым олеумом. [5]
Хлорантрахинон получается нагреванием 1-антрахинонсульфоки-слоты с тиОнилхлоридом до высокой температуры. [6]
Хлорантрахинон приготовляют из фталевого ангидрида и хлорбензола. [7]
Хлорантрахинон получают добавлением фталевого ангидрида к суспензии хлористого алюминия в хлорбензоле при 40 - 50 С. [8]
Хлорантрахинон ( П), Предварительно готовят раствор 33 г NaClO3 в 160 мл воды. [9]
Хлорантрахинон 57, 212 2 - Хлорантрахинон 15, 58, 206 о - Хлорбензальдегид 147, 269 о - Хлорбензойная кислота 151, 152, 265 Хлорбензол 51, 58, 61 и ел. [10]
Хлорантрахинон предложен [105] в качестве катализат гомогенного восстановления 1 1-динитроциклогексана в среде диме-тилформамида. [11]
Хроматографии хлорантрахинонов ( моно - и ряда ди -) посвящено также другое исследование38, в котором применялась система водная уксусная кислота - 1-бромнафталин. На основании этих данных можно сделать вывод, что введение галоида в молекулу ан-трахинона уменьшает величины Rf в системах с обращенными фазами и увеличивает их в обычных системах. [12]
Хроматографии хлорантрахинонов ( моно - и ряда ди -) посвящено также другое исследование88, в котором применялась система водная уксусная кислота - 1-бромнафталин. На основании этих данных можно сделать вывод, что введение галоида в молекулу антрахинона уменьшает величины Rf в системах с обращенными фазами и увеличивает их в обычных системах. [13]
Нагревание хлорантрахинонов с аммиаком при 200 позволяет получить аминоантрахиноны, причем присутствие солей меди или окислительных агентов благоприятствует реакции. Хлор, стоящий в а-положении, более подвижен, чем в 8-положении. Хлорантра-хинон, содержащий сульфогруппу в 5 -, 6 -, 7 - или 8-положении, гладко переходит при 100 в соответствующую 1-аминоантрахинон-сульфокислоту. [14]
Амино-5 - хлорантрахинон реагирует с бензоилхлори-дом, превращаясь в 1-бензоиламино - 5-хлорантрахинон - сырье для получения антрамидов и кубовых красителей на их основе. [15]
Страницы: 1 2 3