Cтраница 2
Амино-4 - хлорантрахинон получают хлорированием 1-бен-зоиламиноантрахинона с послед, гидролизом образовавшегося 1-бензоиламино - 4-хлорантрахинона ( промежут. [16]
В молекуле хлорантрахинонов галоид довольно подвижен и может быть замещен другими группами. [17]
Важным методом получения хлорантрахинонов является замещение сульфогруппы атомом хлора при постепенном добавлении раствора NaClO3 в кипящий раствор антрахинонсульфо-кислоты в хлороводородной кислоте. Этим методом до сих пор производят 1-хлор -, 1 5 - и 1 8-дихлорантрахиноны из соответствующих сульфокислот. Для генерирования радикалов CU в реакционный объем одновременно с С12 вводят раствор NH4C1, образующийся при этом N. Cl s подвергается гемолитическому распаду. Предполагают, что реакция развивается по радикально-цепному механизму. [18]
Получение антримидов взаимодействием хлорантрахинонов с аминоантрахи-нонами в присутствии соединений меди и связывающих кислоту веществ предложено 101 проводить и в отсутствие растворителей. [19]
Антримиды получают конденсацией хлорантрахинонов с амино-антрахинонами. [20]
Интересны особенности нитрования хлорантрахинонов. Атом хлора, как известно, обладает значительным - / - эффектом и в обычных случаях заметно уменьшает скорость реакции нитрования ( ср. Поэтому, например, нитрование 1-хлорнафталина в основном идет в незамещенное кольцо. [21]
Метил - З - хлорантрахинон используется для синтеза 2-оксиантрацен - З - кар-боновой кислоты ш ( см. гл. [22]
Следовательно, в случае хлорантрахинонов, в отличие от производных нафталина, полярографическому восстановлению подвергается только хлор в а-положении. Увеличение количества атомов хлора в молекуле антрахинона не приводит к появлению новой волны. [23]
Как показано нами16, для хлорантрахинонов определяющим является положение атомов галоидов, а не их количество. Введение хлора в молекулу антрахинона в 3-положение сказывается только на величине потенциала полуволны, никаких других различий между полярограммой антрахинона и ( i-хлорантрахинона не обнаруживается даже при наличии двух атомов хлора в - положении. Хлор в а-положении меньше влияет на потенциалы полуволн антрахинона, но на полярограм-мах появляется еще одна волна, высота которой зависит от количества атомов хлора в а-положении: у 1 4-дихлорантрахинона появляются даже две волны одинаковой высоты. [24]
Как показано нами16, для хлорантрахинонов определяющим является положение атомов галоидов, а не их количество. Введение хлора в молекулу антрахинона в 3-положение сказывается только на величине потенциала полуволны, никаких других различий между полярограммой антрахинона и 3-хлорантрахинона не обнаруживается даже при наличии двух атомов хлора в р-положении. Хлор в ос-положений меньше влияет на потенциалы полуволн антрахинона, но на полярограм-мах появляется еще одна волна, высота которой зависит от количества атомов хлора в а-положении: у 1 4-дихлорантрахинона появляются даже две волны одинаковой высоты. [25]
Интересно также сопоставить 1-фтор - 2 хлорантрахинон и 1-хлор - 2-фторпроизводное. [26]
Хлорантрахинон 57, 212 2 - Хлорантрахинон 15, 58, 206 о - Хлорбензальдегид 147, 269 о - Хлорбензойная кислота 151, 152, 265 Хлорбензол 51, 58, 61 и ел. [27]
Антрахинон, - метил - и - хлорантрахинон К точной навеске ( около 1 г) испытуемого вещества в фарфоровом стакане емкостью 250 - 300 мл приливают 10 г 15-процентного олеума. Смесь, размешивая, нагревают на водяной бане 10 мин. В горячий раствор по каплям вливают 25 мл кипящей уксусной кислоты. Охлаждают его ледяной водой и за 40 - 60 мин по каплям прибавляют к нему 50 мл воды. Далее раствор разбавляют 150 мл воды. Через 30 - 40 мин выделившийся антрахинон отфильтровывают, отсасывая через взвешенный фильтр. [28]
Ряд окси - и аминоантрахинонов получают из хлорантрахинонов и антрахинонсульфокислот. [29]
Ряд окси - и аминоантрахинонов получают из хлорантрахинонов и антрахинонсульфокислот. Они дают очень важные красители и их промежуточные продукты. [30]