Cтраница 3
Исходным продуктом для получения красителей служит 2-ацетамино - З - хлорантрахинон. [31]
Резче всего при разбавлении подвижной фазы меняется подвижность антрахинона и хлорантрахинонов. При хроматографии с использованием в качестве подвижной фазы достаточно концентрированной уксусной кислоты ( 60 %) антрахинон имеет величину RJ меньшую, чем 1-хлорантрахинон, но большую, чем 2-хлорантрахи-нон. При разбавлении подвижной фазы ( до 30 %) антрахинон имеет уже величину Kf большую, чем оба хлорантрахинона. [32]
Таким путем легко и с хорошим выходом получают достаточно чистый - хлорантрахинон. [33]
Резче всего при - разбавлении подвижной фазы меняется подвижность антрахинона и хлорантрахинонов. При разбавлении подвижной фазы ( до 30 %) антрахинон имеет уже величину / U большую, чем оба хлорантрахинона. [34]
Исходным веществом для синтеза красителей этой группы служат антрахинон и его замещенные - хлорантрахинон, окси-антрахиноны. [35]
Исходным веществом для синтеза красителей этой группы служат антрахинон и его замещенные - хлорантрахинон, оксиантрахиноны. [36]
Нами разработан простой и достаточно общий метод синтеза антратиофендионов, базирующийся на применении в качестве предшественников / - ацетиленовых производных хлорантрахинонов. Указанные особенности позволяют на основе вмг - ацетиленилхлорантрахинонов сформировать антратиофеновую структуру, используя Na2S как простейший гетеро-циклизующий агент. [37]
Катализаторы применяют только для реакций с соединениями, содержащими малоподвижный атом хлора, например, с хлорбензолом и ( З - хлорантрахиноном. Катализаторами обычно служат соединения меди, в частности-медный купорос. [38]
В указанных работах основное внимание уделено хлорантрахи-нонам. Полярографическое поведение хлорантрахинонов существенно отличается от поведения хлорпроизводных других классов органических соединений. [39]
Пробу с гидросульфитом делают следующим образом. Отбирают пипеткой 2 - 3 мл реакционной жидкости, отфильтровывают осадок хлорантрахинона, к фильтрату прибавляют избыток 30 % - ного раствора NaOH и немного гидросульфита натрия. Отсутствие красного окрашивания указывает на окончание реакции хлорирования. Осадок, отделенный при фильтровании пробы, возвращают обратно в трехгорлую колбу. [40]
Пробу с гидросульфитом производят следующим образом. Отбирают пипеткой 2 - 3 мл реакционной жидкости, отфильтровывают осадок хлорантрахинона, а к фильтрату прибавляют избыток 30 % - ного NaOH и немного гидросульфита натрия. Отсутствие красного окрашивания свидетельствует об окончании реакции хлорирования. Осадок, отделенный при фильтровании пробы, возвращают обратно в трехгорлую колбу. [41]
Пробу с гидросульфитом делают следующим образом. Отбирают пипеткой 2 - 3 мл реакционной жидкости, отфильтровывают осадок хлорантрахинона, к фильтрату прибавляют избыток 30 % - ного раствора NaOH и немного гидросульфита натрия. Отсутствие красного окрашивания указывает на окончание реакции хлорирования. Осадок, отделенный при фильтровании пробы, возвращают обратно в трехгорлую колбу. [42]
Существующие методы контроля1 не позволяют судить о чистоте соли антрахинон-1 - сульфа ислцты, о составе и количестве примесей и при малом содержании антрахинон-2 - сульфо-кислоты дают искаженные результаты. Один из них заключается в хлорировании анализируемой массы и дальнейшей обработке хлорантрахинонов пиперидином. [43]
Процесс обмена хлора на гидроксильную группу в ряду нафталина еще плохо разработан и мало применяется на практике. Обмен атома хлора в антрахиноне на оксигруппу происходит довольно легко при нагревании хлорантрахинона с концентрированным раствором едкого натра. При этом, как и в ранее рассмотренном случае щелочного плавления 2-сульфокислоты антрахинона, наблюдается параллельное вхождение гидроксила в а - положение. [44]
Бром-1 - амино-4 - ариламиноантрахиноны ( или соответствующие 2-сульфокислоты) дают при нагревании с раствором гидросульфида натрия 2-меркаптопроизводные; при конденсации меркаптана с хлоргидрином глицерина получаются светопрочные синие красители. Для этой цели можно применять и иные реакции, а именно, конденсацию хлорантрахинонов с фталимидом, приводящую к образованию фталимидоантрахинонов, конденсацию хлорантрахинонов с антраниловой кислотой и аминоантрахинонов с 5-сульфонилхлори-дом салициловой кислоты. [45]