Cтраница 1
Хлорацетамид реакцией с фтористым калием был превращен во фторацетамид. [1]
Хлорацетамид обладает биоцидным действием, что позволяет применять его в качестве консервантов, является средством для борьбы с тлей и отвердителем для полиуретановых и мел-аминовых смол. N-Октадецилхлорацетамид является антимикробным пластификатором. [2]
Хлорацетамид может быть получен: из хлораигидрпда хлор-уксусной кислоты и сухого аммиака1; обработкой этилового2 или метилового9 эфира хлоруксусной кислоты холодным водным раствором аммиака. Указания, данные выше, основаны на методе Шолля2, а также Трегера и Гиллег. [3]
Разложение хлорацетамидов в растениях происходит следующим путем. [4]
Был применен продажный хлорацетамид. [5]
При нагревании хлорацетамида с фосфорным ангидридом получают хлорацетонитрил с удовлетворительным выходом. [6]
Гербицидная активность хлорацетамидов, с одной стороны, и хлоранилидов - с другой, и связанные с этим исследования N-арилзамещенных хлорацетамидов позволили получить еще одну группу гербицидов, получивших широкое признание и, в частности, пропахлор и алахлор. [7]
Аналогично может быть получен хлорацетамид из этилового эфира хлор-уксусной кислоты. Синтез проводят при 0 С, чтобы предотвратить замещение галогена. [8]
Аналогично может быть получен хлорацетамид из этилового эфира хлоруксусной кислоты. При этом температуру поддерживают около 0, чтобы предотвратить замещение атома галогена. [9]
Последнюю реакцию в случае хлорацетамида рекомендуют [ 2581 использовать для препаративного получения сульфоксидов. [10]
Нами предложен метод получения хлорацетамида с почти количественным выходом, основанный на взаимодействии аммиака с раствором хлорацетилхлорида в четыреххлористом углероде. [11]
Этиловый эфир хлсруксусной кислоты и хлорацетамид, как и большинство производных хлор-уксусной кислоты, раздражают слизистые оболочки и вызывают ожоги. [12]
Во избежание забивания трубки кристаллами хлорацетамида и хлористого аммония ее нижний конец, опущенный в жидкость, должен иметь диаметр 12 - 16 мм. [13]
Давно известны гербицидные свойства некоторых хлорацетамидов. [14]
Пропахлор ( М - фенил - М - изопропил-2 - хлорацетамид) - растворимое в воде ( при 20 С 700 мг / л) нелетучее соединение. Обладает гербицидным действием против большинства однолетних однодольных сорняков, но менее эффективен против гумая и представителей просовидных. Обладает избирательностью по отношению к капусте, кукурузе, сорго, рапсу, конопле и луку. [15]