Cтраница 2
Синтезы хлорацетонитрила, имеющие препаративное значение, основаны на дегидратации хлорацетамида фосфорным ангидридом. [16]
Это соединение получалось следующим образом: сначала сульфит натрия взаимодействовал с хлорацетамидом в водном растворе при нагревании с обратным холодильником, затем полученные кристаллы ацетамид-2 - сульфоната натрия обрабатывались водным раствором формальдегида в присутствии небольшого количества карбоната калия. [17]
На рис. 3.13 приведены обычная и исправленная кривые, полученные при фотометрировании хлорацетамида. Результаты анализа, рассчитанные по обычному графику, характеризуются значительной погрешностью, более правильные значения можно получить лишь с помощью исправленного графика. [19]
Новым препаратом является в настоящее время еще малоизвестный в ВНР Ы М - двузамещенный хлорацетамид диэтацин-этил ( другие названия: диэгацил, метацин-этил или диэтилцен), представляющий собой этиловый эфир N-хлораце-тил - М - ( 2 6-диэтилфенил) глицина. [20]
В колбе емкостью 750 мл, снабженной обратным холодильником и мешалкой, нагревают полученную смесь хлорацетамида и хлористого аммония с 400 г сухого дихлорэтана на водяной бане и кипятят 30 минут. Раствор в горячем состоянии отфильтровывают от хлористого аммония на воронке Бюхнера с обогревом. Осадок промывают сухим горячим дихлорэтаном 2 раза по 25 мл и промывную жидкость присоединяют к фильтрату. По охлаждении фильтрата до 20 выпадает хлорацетамид, который отфильтровывают и сушат на воздухе. [21]
В связи с изложенным нами было предпринято специальное исследование по изучению реакции различных фенолятов с хлорацетамидом, хлор-ацетанилидом и хлорацетатом натрия - как с целью изучения оптимальных условий реакции, так и с целью накопления фактического материала it составления таблицы температур плавления этих производных. [22]
Например, на эмбриональную стадию ростовых процессов влияют антигиббереллины, отдельные карбоновые кислоты, тиокарба-маты, хлорацетамиды, динитроанилины. [23]
Автор, однако, отмечает, что из этих соединений практическое значение имеет только кремнефтористый натрий, так как хлорацетамид слишком дорог, а трибутилоксистаннат ядовит. Эти соединения, однако, вызывают нежелательные окрашивания и придают пленке неоднородный вид. [24]
Кроме большого прикладного значения, хлорацетилирование ке-теном и хлоруксусными кислотами представляет интерес как новый метод, дающий возможность получить различные хлорацетамиды. Первичные амины реагируют со смешанным ангидридом уксусной и хлоруксусной кислот, образуя ArNHCOCH2Cl с выходом 60 - 80 %; имиды и амиды кислот дают более низкие выходы. Введение дихлор-и трихлорацетогруппы в амины данным методом несколько затруднено. [25]
Гербицидная активность хлорацетамидов, с одной стороны, и хлоранилидов - с другой, и связанные с этим исследования N-арилзамещенных хлорацетамидов позволили получить еще одну группу гербицидов, получивших широкое признание и, в частности, пропахлор и алахлор. [26]
Изомер тетрахлорацетона СН2С1СОСС13, по данным Клоэца [30], при действии аммиака распадается подобным же образом, давая хлороформ и хлорацетамид. [27]
Активность угалогенкРотонамиДНЬ1Х группировок [65, 70] Кр-NHCOCH СНСН2С1 определяется их способностью, с одной стороны, присоединяться по двойной связи, а с другой - реагировать по типу винилогов хлорацетамида. [28]
Радикальный характер имеет, вероятно, также реакция обогащенных электронами ароматических соединений ( анизол, N, АЧци-этиланилин, 2 6-диметоксинафталин, индол) с метиловым эфиром хлоруксусной кислоты или хлорацетамидом. Установлено, что последние тушат флуоресценцию названных выше ароматических соединений со скоростью, близкой к контролируемой диффузией, хотя перенос энергии здесь невозможен из-за относительного расположения энергетических уровней. [29]
Большое значение имеет наличие у соединений в амидной группе заместителей. Незамещенный хлорацетамид не активен, и только при замене хотя бы одного атома водорода на ал-кильную группу у соединения появляется гербицидная активность, которая усиливается при введении второго заместителя. [30]