Cтраница 1
Хлорацетон СН3С ( 0) СН2С1 претерпевает бимолекулярное замещение быстрее, чем н-пропилхлорид, но со спиртовым раствором нитрата серебра ( 8 1-реакцня) он реагирует значительно медленнее. [1]
Хлорацетон нормально реагирует карбонильной группой с реактивами Гриньяра. [2]
Хлорацетон ( хлорпропанон) получают из хлора и ацетона в присутствии карбоната кальция. С), наряду с бромацетоном ( бромпропаноном) использовавшаяся в качестве боевого отравляющего вещества. [3]
Хлорацетон нормально реагирует карбонильной группой с реактивами Гриньяра. [4]
Хлорацетон, СН3 - СО-СН2С1, лакриматор, производится в промышленном масштабе. Возможно, найдет себе применение в качестве полупродукта [ для синтеза сульфазола; см. стр. [5]
Хлорацетон достаточно хорошо растворим в органических растворителях. Аналогично бромацетону только в присутствии стабилизаторов он устойчив в течение некоторого времени. При взаимодействии с твердым поташом хлорацетон разлагается с образованием продуктов неизученного состава. [6]
Реакция хлорацетона с метилдитиокарбаматом, приводящая к образованию 2-метилтио - 4-метилтиа: юла [52], очевидно, идет иным путем, поскольку отщепление хлористого аммония в рассматриваемом случае не может происходить описанным выше способом. В соответствии со сказанным эта реакция протекает медленно и даст низкие выходы. [7]
Конденсацией хлорацетона с диметил - и диэтиламинами получены соответствующие аминокетоны, которые восстановлены до аминоспиртов. [8]
С хлорацетоном а-аминопиридин образует метилпиримидазол, в котором сочетаются пиридиновое и имидазольное кольца ( стр. [9]
С хлорацетоном а-аминопирндин образует метилппримидазол, в котором сочетаются пиридиновое и пмидазольное кольца ( стр. [10]
Определению мешают другие хлорацетоны. [11]
При обработке хлорацетона ацетоуксусным эфиром и аммиаком получается 2 5-диметил - З - карбэтоксипиррол ( А. [12]
Получается из хлорацетона методом обработки его содой или нодистым поташем в растворе спирта. [13]
Хлор-2 - пропанон ( хлорацетон) - это жидкость, раздражающая кожу и дыхательные пути, пары которой являются сильным слезоточивым газом. Ее воздействие в качестве раздражителя глаз и слезоточивого газа столь значительно, что она использовалась в качестве химического оружия. Концентрация 0 018 мг / л достаточна, для того чтобы вызвать слезоточение, а концентрацию 0 11 мг / л в обычных условиях нельзя выдержать более одной минуты. При обращении и хранении должны применяться меры предосторожности, подобные тем, которые предусмотрены для хлора. [14]
Диметилтиазол был получен из хлорацетона и тиоацетами-да 1; однако следует предпочесть образование необходимого тио-ацетамида непосредственно в реакционной смеси, так как это способствует упрощению методики. [15]