Хлорацетон

Cтраница 3

Полярограмма смеси хлорацетона, бромацетона и иодацетона. [31]

На рис. 2 приведена полярограмма смеси бромацетона, хлорацетона и иодацетона. [32]

Бромбутан, б) хлористый бензил, в) хлорацетон, г) ю-бром-ацетофенон, д) изопропилбромид. [33]

Простейший а-кетол - ацетил-карбинол получается при кипячении с водой хлорацетона в присутствии мела. [34]

К этой смеси добавляют при охлаждении небольшую порцию смеси хлорацетона и 150 мл бензола, а через некоторое время добавляют остальное количество и смесь кипятят. [35]

Смесь 7 6 г дитиосалициловэй кислоты, 6 г хлорацетона, 10 мл 40 % - ного едкого натра, 20 мл воды и 10 мл спирта нагревают в течение 2 час. После охлаждения и подкисления соляной кислотой выпадает S-ацетонилтиосалициловая кислота. [36]

Усиление лакримогенного действия при переходе к йодзамещенным наблюдается от хлорацетона к бромацетону или при сравнении бензилбромида с соответствующим йодидом. Увеличение токсического эффекта от фторпроизводных к йодпроизводным может быть установлено по дигалоиддиэтилсульфидам, известным как кожно-нарывные отравляющие вещества, среди которых общеизвестным и технологически наиболее легко доступным является 3, 3 -дихлордиэтилсульфид. [37]

Синтез был осуществлен следующим образом: действием магний-бромтретичнобутил ацетилена на хлорацетон был получен соответствующий третичный хлороспирт; из этого последнего при действии порошко-ватого едкого кали в эфирном растворе была получена окись, которая затем была изомеризована действием хлористого цинка в ацетиленовый альдегид. [38]

Были применены продажные химически чистые пяти-сернистый фосфор, формамид и технический хлорацетон. Повторно перегнанный хлорацетон не повышает выход. Большой избыток пятисернистого фосфора вызывает образование смолистых веществ, снижающих выход. [39]

В противном случае количество побочных продуктов ( дихлорпропан, дихлор-диизопропиловый эфир, хлорацетон) возрастает. Водный раствор пропиленхлоргидрина из реакторов, а также конденсаты из их конденсаторов-холодильников объединяют. Тяжелые продукты ( хлорпропаны) отделяют, посылают на экстракцию из него водой пропиленхлоргидрина и отводят как отход производства на переработку, 5 - 8 % - и водный раствор пропиленхлоргидрина подвергают ректификации. [40]

Судя по тому, что в качестве побочного продукта образуется соответствующее количество хлорацетона ( до 20 %), реакция, очевидно, протекает по радикальному механизму. [41]

Раздражает глаза примерно столь же сильно, как хлорацетон; действует сильнее хлорацетона на дыхательные пути. Описан случай дерматита и крапивницы, вызванных И. [42]

В [154] изучено влияние различных растворителей на частоты С-Cl - ко-лебаний в хлорацетоне. Полярные и неполярные растворители смещают значения этих частот на несколько обратных сантиметров по сравнению с чистым хлорацетоном. [43]

К этой смеси добав - z s ляют при охлаждении небольшую порцию смеси хлорацетона и 150 мл бензола, а через некоторое время добавляют остальное количество и смесь кипятят. [44]

Вышеупомянутый фталимидоацетон ( ацетонилфталимид) полу [ очень удобно из фталимида калия н хлорацетона. [45]

Страницы: 1 2 3 4