Cтраница 2
Дикетоны получают, действуя хлорацетоном на натрийацетоуксус-ный эфир ( стр. [16]
Из аналогов бромацетона укажем на хлорацетон ( CHg - СО - СН2С1), представляющий собой бесцветную жидкость с темп. [17]
Хлористый бензил, бензотрихлорид и хлорацетон не реагируют с кетеном. [18]
При проведении аналогичной реакции с хлорацетоном получают - метил-2 - аминотиазол. [19]
![]() |
Физико-химические характеристики синтезированных ацетиленовых эпоксиэфиров. [20] |
Последующими реакциями полученного эфира с хлорацетоном и КОН был синтезирован эпок сиаце-твленовый эфир, константы которого полностью совпали с константами соответствующего эфира, синтезированного исходя из диэтилацеталя пропио-лового альдегида. [21]
Бромбензилцианид дает красно-коричневую окраску, а хлорацетон - красную. Отрицательный результат свидетельствует об отсутствии этих ОВ. [22]
О Салициловой кислоты, 2 г хлорацетона и 6 6 г кристаллического ацетата натрия растворяют в 100 мл спирта и оставляют стоять 10 час. Затем смесь разбавляют 200 мл воды, подкисляют соляной кислотой и упаривают до объема 150 мл на водяной бане. По охлаждении выделяется S-ацетонилтиосалициловая кислота, которую отсасывают, сушат и кристаллизуют из спирта. [23]
![]() |
Продукты фотохимической реакции диалкилфосфита калия С арилиодидами в ншдком аммиаке. [24] |
Реакция Арбузова протекает при фотолизе смеси хлорацетона с триэтилфосфитом. При этом образуется ацетонилфосфонат. [25]
Взаимодействие тиоформамида, например, с хлорацетоном приводит к 4-метилтиазолу. [26]
Na или К на бром - или хлорацетон в сухом метаноле с послед, гидролизом ацетолового эфира муравьиной ( уксусной) к-ты; ферментативное окисл. [27]
При окислении полученного хлористого металлила озоном образуются радиоактивный хлорацетон СН3СОСН2С1 и неактивный формальдегид СН20 ( В. [28]
Вторая стадия синтеза - реакция магнийбромтрстичнобутилацети-лена с хлорацетоном - проходит весьма энергично: на место падения капель эфирного раствора хлорацстона эфир вскипает. [29]
Раздражает глаза примерно столь же сильно, как хлорацетон; действует сильнее хлорацетона на дыхательные пути. Описан случай дерматита и крапивницы, вызванных И. [30]