Хлорацетофенон

Cтраница 1

Хлорацетофенон и си-эс - ОВ слезоточивого действия, вызывают поражение органов дыхания и зрения. Первое из них - бесцветное твердое кристаллическое вещество, можно определить по запаху, напоминающему запах черемухи. Сохраняет поражающие свойства несколько суток летом и несколько недель зимой. Второе - бесцветное твердое кристаллическое вещество с запахом перца. [1]

Хлорацетофенон термически стабилен, плавится и перегоняется при атмосферном давлении без разложения. Он устойчив к детонации и в расплаве смешивается со взрывчатыми веществами. Эти свойства CN позволяют переводить его в аэрозольное состояние термической возгонкой из пиротехнических смесей и даже из сплавов со взрывчатыми веществами. [2]

Поглотительный прибор для отделения и концентрирования хлорацетофенона на твердый сорбент. [3]

Хлорацетофенон, чда, перекристаллизованный из этанола. [4]

Хлорацетофенон был впервые синтезирован Гребе в 18 / 1 г. путем хлорирования ацетофенона. [5]

Хлорацетофенон плавится при 58 - 59, а кипит при 245 при нормальном давлении, имеет удельный вес при 25 1 313, удельную теплоту плавления 0 264 и скрытую теплоту испарения 89 кал. [6]

Хлорацетофенон растворим во многих органических растворителях, например в хлороформе, спирте, бензоле, эфире и сероуглероде, а также в фосгене. Наиболее эффективным действием это вещество обладает при применении в виде аэрозоля. Такое состояние достигается, например, сжиганием ядовитых дымовых шашек, в состав которых входит смесь хлорацетофенона, окиси магния и нитроцеллюлозы. [8]

Хлорацетофенон - кристаллический белый порошок с запахом черемухи, практически не растворим в воде, хорошо - в дихлорэтане, хлороформе, хлорпикрине и в иприте. Раздражает нервные окончания слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей. [9]

Хлорацетофенон, содержащий весьма подвижный галоид, очень сильно раздражает слизистые оболочки. Он может быть получен также реакцией Фриделя - Крафтса из бензола и С1СН2С - С1, чем доказывается его строение. [10]

Хлорацетофенон относится к числу ОВ послевоенного периода. Это вещество, впервые полученное и исследованное Гребе еще в 1869 г., указавшим уже тогда на его сильное слезоточивое действие, было предложено американцами в качестве лакриматора к концу мировой войны и следовательно не получило настоящей боевой проверки. [11]

Хлорацетофенон в чистом виде представляет собой бесцветные призматические кристаллы с темп. Легко растворим в большинстве органических растворителей: в спирте, эфире, бензоле, сероуглероде, ацетоне; хуже растворим в петролейном эфире, в воде почти не растворяется; перегоняется с водяным паром. [12]

Хлорацетофенон легко окисляется ( гипохлориты, КМпО4, СгО3 в водных суспензиях), причем окисление идет по месту карбонильной группы с образованием бензойной кислоты. Этой реакцией часто пользуются для определения положения замещающих атомов или групп в бензольном ядре производных ацетофенона или хлорацетофенона. В отличие от других соединений, содержащих карбонильную группу, хлорацетофенон не дает соединения с бисульфитом натрия. Кроме того с фенилгидразином не получаются соответствующие пдоазоны, а имеет место сложная реакция, в которой участвуют и карбонильная группа и подвижный галоид хлорацетофенона с образованием продукта конденсации - 1 3-дифенил - 1 2-диазоциклобутен ( желтые кристаллы темп. [13]

Хлорацетофенон вызывает сильное раздражение глаз, в том числе слезоточение. Сильное воздействие может привести к постоянному повреждению роговицы. Влияние этого вещества проявляются главным образом именно в подобных раздражающий воздействиях. При нагревании разлагается на токсические пары. [14]

Хлорацетофенон C6H5CO - CH2C1 испытывали на содержание хлора методом сжигания в токе кислорода. [15]

Страницы: 1 2 3 4