Хлорацетофенон
Cтраница 3
В равновесии будет твердый хлорацетофенон и насыщенный раствор, содержащий 61 5 % ацетофенона; в) в равновесии будет твердый ацетофенон и насыщенный раствор, содержащий около 78 % ацетофенона. [31]
В равновесии будет твердый хлорацетофенон и насыщенный раствор, содержащий 61 5 % ацетофенона; в) в равновесии будет твердый ацетофенон и насыщенный раствор, содержащий около 78 % ацетофенона. [32]
Исходный стандартный раствор хлорацетофенона, содержащий 0 1 мг / мл хлорацетофенона. Растворяют 25 мг хлорацетофенона в этаноле в колбе вместимостью 250 мл. [33]
Приведенный выше анализ хлорацетофенона на содержание подвижного хлора основан на отщеплении последнего в виде NaCl и последующем титровании по Фольг рду Образовавшегося хлористого натрия. Отщепление хлора производится с помощью сернистого натрия в спиртовой среде, причем имеет место следующая реакция ( стр. [34]
 |
Поглотительный прибор для отделения и концентрирования хлорацетофенона на твердый сорбент. [35] |
Исходный стандартный раствор хлорацетофенона, содержащий 0 1 мг / мл хлорацетофенона. Растворяют 25 мг хлорацетофенона в этаноле в колбе вместимостью 250 мл. [36]
При гидролизе получают - хлорацетофенон; заменив в нем хлор на водород, получают ацетофенон. [37]
По своей химической природе хлорацетофенон принадлежит к классу жирно-ароматических кетонов, являясь фенилметилкетоном, у которого один атом водорода при конечном углероде боковой цепи замещен на хлор. Этим и обусловливаются химические свойства хлорацетофенона. Как кетон он дает например при действии гидроксиламин. [38]
Галоидзамещенные производные ацетофенона - хлорацетофенон С6Н5СО - СН2С1 и бромацетофенон СбН5СО - СНЬВг - кристаллические вещества, обладающие раздражающим запахом и сильным слезоточивым действием. [39]
Галоидзамещенные производные ацетофенона - хлорацетофенон СбН5СО - CFbCl и бромацетофенон СвН5СО - СЬЬВг крнт сталлические вещества, обладающие раздражающим запахом и сильным слезоточивым действием. [40]
Галоидзамещенные производные ацетофенона - хлорацетофенон С6Н5СО - СН2С1 и бромацетофенон С6Н5СО - СН2Вг кристаллические вещества, обладающие раздражающим запахом w сильным слезоточивым действием. [41]
Наиболее распространенным способом приготовления хлорацетофенона является классический метод получения жирно-ароматических ке-тонов, известный под названием реакции Фридель и Крафтса и заключающийся в действии хлорангидридов или ангидридов кислот на бензол Или его производные в присутствии эквимолекулярных количеств безводного хлористого алюминия. По этой реакции хлорацетофенон может быть получен двумя путями. [42]
Что касается химических свойств хлорацетофенона, связанных с наличием хлора в боковой цепи, то необходимо отметить, что соединение это более устойчиво, чем соответствующие галоидозамещенные кетоны жирного ряда. Вместе с тем для хлорацетофенона известно значительное число реакций, обусловленных как раз известной подвижностью галоида в си-положении. Так при действии на хлорацетофенон сернистым натрием в водно-спиртовой - Среде при нагревании происходит количественное отщепление хлора с образованием дифенацилсульфида. [43]
Могут применяться кретоновый альдегид, хлорацетофенон, диметилсуль-фат, технический амилен, пиридин, бутилен, некоторые конденсаты, получаемые при крекинге нефти. Возможно, что были бы пригодны некоторые смеси углеводородов, получаемые при производстве Na-бутадие-нового СК. Для одорации газа для бытовых нужд в городах применяется этилмеркаптан. Для предупреждения бытовых отравлений СО целесообразно устройство герметически закрывающихся дверец у печей с упразднением вьюшек и заслонок. [44]
Группа ОВ ( адамсит, хлорацетофенон и др.) предназнач. [45]
Страницы: 1 2 3 4