Хлорацетофенон
Cтраница 2
 |
Поглотительный прибор для отделения и концентрирования хлорацетофенона на твердый сорбент. [16] |
Хлорацетофенон, чда, перекристаллизованный из этанола. [17]
Хлорацетофенон образует с крепким спиртовым раствором аммиака после длительного стояния при обычной температуре индол, который окисляется перекисью водорода в синее индиго. Образование индиго происходит также при кипячении хлорацетофенона со спиртовым раствором сульфида аммония. [18]
Хлорацетофенона с образованием Йиядерного продукта, который не способен еиплизоваться с образованием фенола из-за мстиль-пой группы, паходяп1ейся у одного из углеродных атомов, участвующих в образовании новой связи. [19]
Синтез хлорацетофенона [306], этилбензола [316] и фен и л этилового спирта [306] проводится по методу Фриделя-Крафтса. При этом хлористый алюминий, выполняющий роль катализатора, экстрагируется из продукта водой или водным раствором едкого натра. [20]
С хлорацетофеноном взаимодействуют также и неорганические соли, особенно в том случае, если хлорацетофенон растворен в спирте и реакцию ведут при нагревании. [21]
Галоидозамещенные аиетофенона хлорацетофенон и бромацетофенон - твердые вешества. [22]
Взаимная растворимость хлорацетофенона и ацетофенона выражается следующими данными [ В. [23]
Для извлечения хлорацетофенона с силикагеля в поглотительный прибор вносят 1 5 мл этанола и интенсивно встряхивают 10 мин. Затем этанол через кран поглотительного прибора сливают в пробирку с пришлифованной пробкой. В поглотительный прибор вносят еще 1 5 мл этанола, вновь встряхивают и сливают в ту же пробирку. Объем раствора в пробирке доводят до 3 мл этанолом, вносят 1 мл раствора; м-динитробензола, 1 мл 1 М раствора гидроксида калия, и перемешивают. Содержание хлорацетофенона в анализируемом растворе находят по градуировочному графику. [24]
Для определения хлорацетофенона, который в исследуемой воде может находиться в виде взвеси, его необходимо извлечь хлороформом и затем растворить в спирте. [25]
Качественное определение хлорацетофенона ( СвН6 - СО-СН2С ]) основано на реакции, специфической для всех кетонов. Спиртовый раствор хлорацетофенона дает випшевокраснов или розовое окрашивание со спиртовым раствором метадинитробензола в присутствии щелочи. [26]
Для извлечения хлорацетофенона с силикагеля в поглотительный прибор вносят 1 5 мл этанола и интенсивно встряхивают 10 мин. Затем этанол через кран поглотительного прибора сливают в пробирку с пришлифованной пробкой. В поглотительный прибор вносят еще 1 5 мл этанола, вновь встряхивают и сливают в ту же пробирку. Объем раствора в пробирке доводят до 3 мл этанолом, вносят 1 мл pacTBOpai м-динитробензола, 1 мл 1 М раствора гидроксида калия) и перемешивают. Силикагель и заливают 3 мл этанола и далее обрабатывают как пробы. Содержание хлорацетофенона в анализируемом растворе находят по градуировочному графику. [27]
В мирной промышленности хлорацетофенон может служить сырьевой базой для получения кубового красителя-тиоиндиго красного С. [28]
Производное ацетофенона - хлорацетофенон СеН5СОСН2С1 является одним из сильнейших слезоточивых отравляющих веществ. [29]
Особенно сильно действует хлорацетофенон, С И5СОСНгС1, коюрый в концентрации 0 0003 г / м3 уже вызывает слезотечение. [30]
Страницы: 1 2 3 4