Хлорбензальдегид
Cтраница 1
Хлорбензальдегид ( 2-хлорбензальдегид) - жидкость от желтовато - до светло-коричневого цвета. [1]
Среди изученных хлорбензальдегидов наибольшей активностью обладает 2 3 6-трихлорбензальдегнд [33-35], который по активности превосходит 2 3 6-трихлорбен-зойную кислоту и гетероауксин. Из хлорбензальдегидов высокой активностью обладают также те соединения, у которых хлор находится в мета-положении к альдегидной группе. Бензальдегиды, содержащие в ядре другие заместители ( фтор, метоксил и аминогруппы), - малоактивны. [2]
Так как л - хлорбензальдегид легко окисляется кислородом воздуха, его следует сохранять в плотно закупоренных сосудах или в запаянных ампулах. [3]
Хлорантроны 143, 145 Хлорбензальдегид 174 ( Хлорбензил) бензойная кислота 143 Хлорбензодитиазолий 455 ел. [4]
Раствор 42 г n - хлорбензальдегида в 150 мл тетрагидрофурана в присутствии 40 мл концентрированной соляной кислоты обрабатывают фосфористым водородом в течение 50 мин при температуре 25 - 32 С. Раствор упаривают в вакууме, остаток промывают водой и перекристаллизовывают из спирта. [5]
Продукт аналогичного строения получен и из n - хлорбензальдегида; при действии фенилизоцианата образуется только дианилид 2 2-димезитоиладипи-новой кислоты. Карбонизация реагента приводит к 2 5-димезитиладипи-новой кислоте; при действии бензила получен 1 4-димезитоил - 2 3-дифенил-циклогександиол - 2 3 в виде двух стереоизомерных форм. [6]
Продукт аналогичного строения получен и из n - хлорбензальдегида; при действии фенилизоцианата образуется только дианилид 2 2-димезитоиладипи-новой кислоты. Карбонизация реагента приводит к 2 5-димезитиладипи-новой кислоте; при действии бензила получен 1 4-димезитоил - 2 3-дифенил-циклогександиол - 2 3 в виде двух: стереоизомерных форм. [7]
Смесь 28 г натриевой соли о-нитрофенилуксусной кислоты, 19 г - хлорбензальдегида, 2 5 г плавленого хлористого цинка и 100 мл уксусного ангидрида нагревают в течение 20 час. С целью восстановления 5 1 г нитрокоричной кислоты растворяют в 50 мл 4 М водного раствора аммиака и раствор прибавляют к горячей ( 80 - 90) массе, приготовленной добавлением 85 мл 12 М водного раствора аммиака, к раствору 34 г сернокислого закисного железа в 102 мл воды. После подкисления получают 3 4 г аминокоричной кислоты. Попытка перекристаллизовать препарат из этилового спирта дает лактам, 4-хлорбензальоксиндол. [8]
Из галоидопроизводных бензола только один хлорбензол может быть превращен в n - хлорбензальдегид реакцией Гаттермана-Коха. Формилирование бром - и иодбензола дает отрицательные результаты. Сам бензол формилируется окисью углерода и хлористым водородом в присутствии хлористого алюминия в очень незначительной степени, поэтому при формилировании гомологов бензола в качестве растворителя часто применяют бензол. [9]
При нагревании элоксадой ( 8) и ( 9 с Л - хлорбензальдегидом и трифе ном в этаноле Образуются продукты 00) - ( 13) с выходами, указанными Выход продукта ( 11) гораздо выше из трале-эпоксида, чем из цас-изомера. [10]
Хлорантрахинон 57, 212 2 - Хлорантрахинон 15, 58, 206 о - Хлорбензальдегид 147, 269 о - Хлорбензойная кислота 151, 152, 265 Хлорбензол 51, 58, 61 и ел. [11]
 |
Зависимость 1ц1 от состава смешанного растворителя.| Изменение растворителя. [12] |
В табл. 1 представлены значения констант предельного тока иодбензола, бензальдегида, n - хлорбензальдегида и бромбензола, относящиеся к различным средам. [13]
Впервые удалось осуществить окисление галоидоуглеводородов - металлилхлорида и ж-хлортолуола - в соответствующие галоидоальдеги-ды - хлорметиленакролеин и хлорбензальдегид. Данные, приведенные в таблице и опубликованные ранее [1], свидетельствуют, что по характеру течения процессов образования альдегидов, С02 и Н20 все исследованные нами каталитические реакции могут быть разбиты на три группы. Для первой группы, охватывающей окисление олефинов С3 - С4, характерно достаточно селективное течение процесса на медных катализаторах без добавок. Для второй группы, охватывающей окисление углеводородов с более высоким молекулярным весом - диенов Св - Св, ароматических углеводородов С7 - С8 и галоидоуглеводородов d - С7, достаточно селективное течение реакции достигается только на медных катализаторах с добавками окислов тяжелых металлов. Наконец, окисление третьей группы углеводородов - этилена, бензола и метилацетилена - идет почти исключительно с полной деструкцией молекул и образованием С02 и Н20, а введение добавок окислов тяжелых металлов в этом случае не изменяет характера процесса. [14]
Поскольку не было проведено холостого опыта ( без альдегида), невозможно судить, чем обусловливается наличие хлора: конденсацией ли с хлорбензальдегидом или реакцией хлористого водорода с лигнином. Известно также, что лигнин абсорбирует хлористый водород даже в мягких условиях. Кроме того, выбор периодатного лигнина для этих экспериментов был неудачен, потому что характер и число функциональных групп в таком лигнине еще не определено. [15]
Страницы: 1 2 3