Хлорбензальдегид

Cтраница 2

Однако в то время как реакция анисового альдегида при этих, концентрациях протекает по второму порядку, в случае более реакционноспособного n - хлорбензальдегида на стадии, определяющей скорость реакции, происходит ионизация, в результате - это реакция первого порядка. В случае я-нитробензальдегида при гораздо более высоком значении а вновь повторяется второй порядок реакции, возможно потому, что скорость реакции определяется стадией дегидратации, так как р для этой стадии отрицательно, хотя и не вызывает появления максимума. [16]

Из хлорпроизводиых толуола, содержащих хлор как в боковой цепи, так и в ядре, практически важны о - и л-хлорбензальхлорид, используемые для получения изомеров хлорбензальдегида, применяемых в производстве некоторых трифенилметановых красителей. Дихлорбензотрихлорид служит для получения 2 4-дихлорбензоил-хлорида, применяемого как ацилирующий агент. [17]

Из хлорпроизводных толуола, содержащих хлор как в боковой цепи, так и в ядре, практически важны о - и / г-хлорбензальхлорид, используемые для получения изомеров хлорбензальдегида, применяемых в производстве некоторых трифенилметановых красителей. Дихлорбензотрихлорид служит для получения 2 4-дихлорбензоил-хлорида, применяемого как ацилирующий агент. [18]

Расположите приводимые ниже соединения в ряд по возрастающей активности карбонильной группы: а) ацетофенон, б) n - нитробензальдегид, в) 2 4-динитробензальдегид, г бенз-альдегид, д) n - хлорбензальдегид, е) п-оксиацетофенон. [19]

Известное улучшение описанной композиции за счет феноло-формальдегидного продукта конденсации было проведено позднее, при использовании жидкой отверждающейся ксиленол-формаль-дегидной смолы, к которой добавляют 10 - 75 % смолы на основе фурилового спирта и 1 - 30 % эпихлоргидрина, хлоральгидрата, хлорбензальдегида или фурфурола, улучшающих химическую стойкость. Кроме того, рекомендуется смесь из 30 - 90 % 3 5-ксиленола и 5 - 25 % 2 4-ксиленола с 5 - 65 % 4-метилрезорцина, к которой для повышения химической стойкости добавляют181 эпихлоргидрин, хлоральгидрат, хлорбензальдегид и фурфурол. [20]

Известное улучшение описанной композиции за счет феноло-формальдегидного продукта конденсации было проведено позднее, при использовании жидкой отверждающейся ксиленол-формаль-дегидной смолы, к которой добавляют 10 - 75 % смолы на основе фурилового спирта и 1 - 30 % эпихлоргидрина, хлоральгидрата, хлорбензальдегида или фурфурола, улучшающих химическую стойкость. Кроме того, рекомендуется смесь из 30 - 90 % 3 5-ксиленола и 5 - 25 % 2 4-ксиленола с 5 - 65 % 4-метилрезорцина, к которой для повышения химической стойкости добавляют181 эпихлоргидрин хлоральгидрат, хлорбензальдегид и фурфурол. [21]

Среди изученных хлорбензальдегидов наибольшей активностью обладает 2 3 6-трихлорбензальдегнд [33-35], который по активности превосходит 2 3 6-трихлорбен-зойную кислоту и гетероауксин. Из хлорбензальдегидов высокой активностью обладают также те соединения, у которых хлор находится в мета-положении к альдегидной группе. Бензальдегиды, содержащие в ядре другие заместители ( фтор, метоксил и аминогруппы), - малоактивны. [22]

Хлоранилнн 192, 238 л - Хлоранилин 198, 238 Хлорат калия 273 rt - Хлорацетофенои 134 ел. Хлорбеизальдегнд 204 п - Хлорбензальдегид 87, 89, 204, 349 о - Хлорбензойная кислота 124 п - Хлорбензойная кислота 238 Хлорбензол 163, 204 о - Хлорбромбензол 204 ге - Хлоркоричная кислота 101 Хлорметнлирование 179 Хлорметилмезитилен 179 Хлорметнлметнловый эфир 68 ел. [23]

Хлоранилнн 192, 238 я - Хлораиилин 198, 238 Хлорат калия 273 п - Хлорацетофеноп 134 ел. Хлорбеизальдегид 204 п - Хлорбензальдегид 87, 89, 204, 349 о - ХлорбензоЙная кислота 124 n - Хлорбензойная кислота 238 Хлорбензол 163, 204 о - Хлорбромбеизол 204 n - Хлоркоричная кислота 101 Хлорметнлированне 179 Хлорметилмезитилен 179 Хлорметилметнловый эфир 68 ел. [24]

Реакцию с бензальдегидом часто используют для доказательства присутствия активной метиленовой группы. Более пригодны для этой цели n - хлорбензальдегид и n - нитробензальдегид, так как они быстрее реагируют с метиленовой группой. [25]

Хлортолуол служит сырьем для производства о-хлорбензой-ной кислоты и о-хлорбензальдегида. Хлортолуол используют для синтеза n - хлорбензойной кислоты, n - хлорбензальдегида, крезиди-на, 2 4-дихлортолуола. Дихлортолуол применяют для получения 2 4-дихлорбензилидинтрихлорида и 2 4-дихлорбензойной кислоты. [26]

При нагревании бетаина, полученного из этилидентрифенилфосфорана и бен-зальдегида, с - хлорбензальдегидом образуется смесь р-метил-стирола и n - хлор-р-метилстирола. Кроме того, Шлоссер и Кристман показали, что грео-бетаин, как и предполагали на основании стерических соображений, более устойчив, чем эритро-бетаин. [27]

Константы Гаммета при окислении замещенных бензальдегидов реактивом Толленса.| Результаты определения альдегидов ( общей концентрации в их смесях. [28]

Толленса, применявшийся в этом исследовании, готовили, отбирая пипеткой 5 00 мл 1 0 М раствора нитрата серебра в стакан и добавляя 1 00 мл 6 М раствора гидро-ксида натрия и 2 00 мл концентрированного водного аммиака. Было найдено, что объем этого реактива, обусловливающий оптимальное время, необходимое для полного окисления n - хлорбензальдегида, составлял 0 50 мл. [29]

Метод применим для определения алифатических и ароматических альдегидов и кетонов, но он дает повышенные результаты для высокомолекулярных альдегидов жирного ряда. Следующие соединения были успешно определены при помощи 2, 4-динитрофенилгидразина: ацеталь-дегид, бензальдегид, о -, м - и n - хлорбензальдегиды, п-оксибензадьдегид, салициловый альдегид, анисовый альдегид, ванилин, пиперонал, фурфурол, 5-метилфурфурол, ацетон, метилэтилкетон, метилпропилкетон, цик-логексанон, циклогептанон, ацетофенон, бензил, бензоин, бензальацето-фенон, флуоренон, камфора, карвон, ментон и пулегон. [30]

Страницы: 1 2 3