Cтраница 3
Известное улучшение описанной композиции за счет феноло-формальдегидного продукта конденсации было проведено позднее, при использовании жидкой отверждающейся ксиленол-формаль-дегидной смолы, к которой добавляют 10 - 75 % смолы на основе фурилового спирта и 1 - 30 % эпихлоргидрина, хлоральгидрата, хлорбензальдегида или фурфурола, улучшающих химическую стойкость. Кроме того, рекомендуется смесь из 30 - 90 % 3 5-ксиленола и 5 - 25 % 2 4-ксиленола с 5 - 65 % 4-метилрезорцина, к которой для повышения химической стойкости добавляют181 эпихлоргидрин хлоральгидрат, хлорбензальдегид и фурфурол. [31]
Известное улучшение описанной композиции за счет феноло-формальдегидного продукта конденсации было проведено позднее, при использовании жидкой отверждающейся ксиленол-формаль-дегидной смолы, к которой добавляют 10 - 75 % смолы на основе фурилового спирта и 1 - 30 % эпихлоргидрина, хлоральгидрата, хлорбензальдегида или фурфурола, улучшающих химическую стойкость. Кроме того, рекомендуется смесь из 30 - 90 % 3 5-ксиленола и 5 - 25 % 2 4-ксиленола с 5 - 65 % 4-метилрезорцина, к которой для повышения химической стойкости добавляют181 эпихлоргидрин, хлоральгидрат, хлорбензальдегид и фурфурол. [32]
Каталитическое окисление удается проводить при еще более низкой температуре, если к меди добавлять некоторое количество хино-лина и вести при этом реакцию в присутствии нитросоединения; из нитросоединений наиболее активным оказался / п-динитробензол. Спирты жирного ряда от метилового до амилового окисляются-в альдегиды по этому способу очень легко; о-хлорбензиловый спирт превращается в ( / - хлорбензальдегид лишь при 200 ( 86 %), фуриловый алкоголь превращается при 145 в фурфурол ( 74 %) tst. Вторичные спирты также окисляются по этому методу, образуя кетоны. [33]
Если при получении красителей этого типа применяется вместо крезотиновой салициловая кислота, то после хромирования оттенок изменяется значительно меньше. При конденсации 4 -хлор - 3-окси - 4-карбоксибензофенона с а-арилиндолом и замене атома хлора первичной или вторичной ариламиногруппой получаются красители, дающие после хромирования зеленые оттенки. Для синтеза хромирующихся красителей в качестве нового промежуточного продукта применяют 4-окси - 5-карбоксибензальдегид - 2-сульфокислоту, которую конденсируют с двумя молями вторичного или третичного ароматического амина. Получающиеся триарилметаны окисляют в красители, которые дают на шерсти или шелке зеленые оттенки, переходящие в синие после хромирования. Получены красители из n - хлорбензальдегида и двух молей л-крезотиновой кислоты с последующей заменой атома хлора остатком ариламина; они красят шерсть после хромирования в яркие синие цвета. Протравной краситель, не содержащий остатка о-оксикарбоновой кислоты в молекуле, получают конденсацией протокатехового альдегида с двумя молями р-сульфоэтил-о-толуидина; краситель может быть использован в виде хромового комплекса. Заявлены триарнлметановые красители, производные 8-оксихинолина; например лейкосоединение, получающееся конденсацией двух молей 8-оксихинолина с одним молем 4-диметиламино - 2-сульфобензальдегида, переходит после хромирования в зеленый краситель, дающий на шерсти окраски, прочные к стирке и валке. [34]