Cтраница 1
Хлорбензол С6Н5С1 применяется в синтезе фенола. [1]
Хлорбензол не только реагирует с хлоралем, но и частично сульфируется олеумом, образуя / г-хлорбензолсульфокислоту, которая используется в синтезе полупродуктов для красителей. [2]
Хлорбензол и его производные могут вызвать острое раздражение глаз, носа и кожи. При воздействии более высоких концентраций появляются головная боль и угнетение дыхания. Из данной группы гексахлорбензол следует упомянуть отдельно. С 1955 по 1958 в Турции было зарегистрировано массовое отравление после употребления в пищу пшеницы, зараженной фунгицидом гексахлорбензолом. [3]
Хлорбензол может быть использован в смеси с галогенсодержащими алифатическими соединениями; последние могут применяться и самостоятельно. Количество растворителя обычно превышает ( по объему) в 5 - 20 раз количество ПВХ. [4]
![]() |
Сравнительная оценка свойств некоторых. [5] |
Хлорбензол ( ГОСТ 646 - 84) получают непрерывным хлорированием бензола. В качестве растворителя из-за высокой токсичности применение ограничено. [6]
Хлорбензол применяется в производстве фенола, дихлорбен-золов, красителей, пестицидов. Дихлорбензолы получают жид-кофазным хлорированием хлорбензола в присутствии Fe при 70 С. Из полученной смеси изомеров л-дихлорбензол выделяют кристаллизацией, а о-дихлорбензол - ректификацией. [7]
Хлорбензол алкилируется бутеном-2 в присутствии A1CU НгВ04, как и с катализатором BFs НзР04, труднее чем фторбензол и при условиях, указанных выше, дает втор. [8]
Хлорбензол и другие хлорзамещенные являются промежуточными продуктами в органическом синтезе. Дихлорбензол применяется как фумигант для борьбы с некоторыми болезнями и вредителями растений. [9]
Хлорбензол плавится при - 45, его теплота плавления равна J800 кал - моль-1. [10]
Хлорбензол - бесцветная жидкость, хорошо растворяется а спирте, эфире, хлороформе, бензоле, ограниченно - в воде. [11]
Хлорбензол перерабатывают преимущественно иа фенол ( разд. Дихлор - и 2 4 5-трихлорфеиолы служат исходными соединениями для получения соответствующих хлорфеиоксиуксусиых кислот ( ср. Пентахлорфе-иол представляет собой важное средство для защиты древесины. Моио - и по-лихлорбешолы являются, кроме того, промежуточными продуктами производства красителей в фармацевтической промышленности. [12]
Хлорбензол перерабатывают преимущественно на фенол ( см. стр. Дихлор - и 2 4 5-трихлорфенол служат исходными веществами для получения соответствующих хлорфенок-сиуксусных кислот ( см. стр. Пентахлорфенол представляет собой важное средство защиты древесины. Моно - и полихлорбензолы являются, кроме того, промежуточными продуктами производства красителей и фармацевтической промышленности. [13]
Хлорбензол и другие менее реакционноспособные галогенпроизводные ароматического ряда идентифицируют как ароматические углеводороды ( см. стр. [14]
Хлорбензол технический - продукт, получаемый прямым хлорированием бензола газообразным хлором в присутствии катализатора. Растворим в спирте, нерастворим в воде. Служит в качестве растворителя смол, лаков, этилцеллю-лозы, а также для синтеза ряда органических продуктов. Выпускают ( ГОСТ 646 - 73); 1-го и 2-го сортов и с государственным Знаком качества. [15]