Cтраница 2
Хлорбензол, например, не реагирует с водой, щелочью или аммиаком при тех условиях, при которых с этими веществами реагируют хлористый метил, хлористый этил и другие галоидные алкилы. Только в очень жестких условиях - при высокой температуре, под давлением и в присутствии катализатора ( мелко раздробленной меди) - удается заместить хлоп R хлорбензоле другими атомами и группами атомов. [16]
Хлорбензол может быть использован для получения гербицидов и инсектицидов. [17]
Хлорбензол не обладает достаточной реакционной способностью. [18]
Хлорбензол также реагирует с литием, хотя он и недостаточно активен для образования реактива Гриньяра. Литийорганические соединения дороже магнинорганических и во многих случаях лишены преимуществ. Однако они более активны и поэтому применяются в тех случаях, когда реактив Гриньяра присоединяется с трудом или не реагирует совсем. [19]
Хлорбензол и другие арилгалогениды реагируют с магнием в среде тетрагидрофурана, не вызывая затруднений. [20]
Хлорбензол хорошо растворяет масло, жиры, смолы, каучук, но ввиду своей токсичности его при выведении пятен применяют сравнительно редко. [21]
Хлорбензол - бесцветная жидкость со своеобразный запахом. [22]
Хлорбензол реагирует быстрее, чем о-дейтерохлор-бензол. [23]
Хлорбензол ( 66) сульфируется медленнее бензола. При вза - ч имодействии с низкопроцентным олеумом при 80 - 100 С образуется я-хлорбензолсульфокислота ( 96), которую обычно, не выделяя, в том же растворе нитруют в З - нитро-4 - хлорбензол-сульфокислоту. [24]
Хлорбензол производится в значительных количествах ( 500 тыс. т в 1985 г. [1]) для получения различных промежуточных продуктов, из которых важнейшие - п - и о-нитро-хлорбензолы, а также для применения в качестве растворителя. Ранее хлорбензол служил сырьем для многотоннажных производств фенола, анилина, инсектицида ДДТ, но эти пути использования утратили значение вследствие создания более экономичных технологий первых двух продуктов и запрещения применения ДДТ во многих странах из-за его плохой биораз-лагаемости. [25]
Хлорбензол едва ли выгодно получать в лабораториях. [26]
Хлорбензол при остром воздействии, по данным Э. Н. Левиной ( 1950), Oettingen ( 1955), Н. В. Лазарева ( 1971), относится к группе наркотиков, обладающих в то же время раздражающим действием. Изменения морфологического состава крови, по данным этих авторов, противоречивы. [27]
Хлорбензол многократно смешивают со свежими порциями серной кислоты и встряхивают до прекращения окрашивания последней. [28]
Хлорбензол технический ( СвН5С1) - продукт, получаемый прямым хлорированием бензола газообразным хлором в присутствии катализатора. Растворим в спирте, не растворим в воде. Служит в качестве растворителя смол, лаков, этилцеллюлозы, а также для синтеза ряда органических продуктов. [29]
Хлорбензол технический - продукт, получаемый прямым хлорированием бензола газообразным хлором в присутствии катализатора. Растворим в спирте, нерастворим в воде. Служит в качестве растворителя смол, лаков, этилцеллю-лозы, а также для синтеза ряда органических продуктов. Выпускают ( ГОСТ 646 - 73) 11-го и 2-го сортов и с государственным Знаком качества. [30]