Cтраница 3
Хлорбензол и арилхлориды обычно недостаточно реакционноспо-собны и вступают в реакцию лишь тогда, когда их добавляют к магнию, находящемуся в смеси с более активным галогенидом. Бромистый этилен особенно удобен в качестве второго галогенида, так как он превращается в этилен, который в дальнейшем не загрязняет продуктов. В ходе образования этилена поверхность магния непрерывно очищается и продолжает оставаться достаточно активной, чтобы вступить в реакцию с арилхлоридом. [31]
Хлорбензол 137, 519, 520 п - Хлорбензолсульфохлорид 373 Хлорбромметан 210 1 - Хлорбутан 218, 542, 552 сульфохлорирование 599 температура кипения 543 хлорирование 592, 600 2 - Хлорбутан 218, 542, 552 температура кипения 543 1 1 - Хлорбутансульфохлорид 599 1 2 - Хлорбутансульфохлорид 599 Хлорвинил 546 1 - Хлоргексан 533 2 - Хлоргексан 533, 538 3 - Хлоргексан 538 1 - Хлоргептан 533 3 - Хлоргептан 535 4 - Хлоргептан 535 Хлордан 191 Хлордифторметан 203 1 - Хлордекан 539 Хлордодекан 378, 552 Хлорирование углеводородов 136 ел. [32]
Хлорбензол, подобно многим другим органическим соединениям, не агрессивен по отношению к металлам и сплавам. Эти материалы не корродируют в хлорбензоле даже при наличии в нем примеси воды. Однако, по данным [1], хлорбензольные растворы кислот более агрессивны по отношению к отдельным металлам и сплавам, чем их водные растворы. [33]
Хлорбензол и ж-нитрохлорбензол не вступают ни в одну из приведенных выше реакций; так, например, амины не действуют на них даже при 180 - 190 С. Суммарный резонансный эффект орто - и пара-нитро-групп настолько сильно активирует атом хлора в 2 4-динйтрохлорбен-золе, что в данном случае нуклеофильное замещение проходит с исключительно большой легкостью. [34]
Хлорбензол и трихлорфенол дважды экстрагируют из 1 л сточной воды 30 мл метиленхлорида на каждую экстракцию. Органические вытяжки отделяют от сточной воды, объединяют, сушат и анализируют 1 мл) хроматографически в вышеприведенных условиях. [35]
Хлорбензол в присутствии А1С13 обрабатывают избытком хлористого пропила. [36]
Хлорбензол используют при изготовлении поливинилхло-ридных и перхлорвиниловых лаков. [37]
Хлорбензол сульфируется олеумом при 80 - 90 в л-хлор-бензолмоносульфокислоту, которая применяется ( без выделения из еульфомассы) для синтеза о-нитро - и о-аминосульфо-кислоты. Более энергичное сульфирование ( повышение температуры, крепости олеума) приводит к образованию 2 4-дисульфокислоты, выделяемой методом известкования. [38]
Хлорбензол может быть использован для производства анилина. [39]
Хлорбензол является весьма важным полупродуктом, он используется для получения фенола, салициловых препаратов, ДДТ; для получения последнего он изготовляется в больших масштабах. Хлорбензол является хорошим растворителем этил-целлюлозы и многих смол. [40]
Хлорбензол представляет собой бесцветную жидкость, обладающую слабым запахом миндаля; температура кипения 132 1, замерзания - 46 2, удельный вес 1 113, горюч. При горении образует много сажи и выделяет хлористый водород. [41]
Хлорбензол оказывает слабое наркотическое действие. [42]
Хлорбензол получают хлорированием бензола газообразным хлором в присутствии катализатора - хлорного железа. [43]
Хлорбензол выделяют из хлорированного бензола путем разгонки, которая не представляет затруднений благодаря большой разнице в температурах кипения компонентов, составляющих реакционную массу: бензола 80, хлорбензола 132, п-дихлорбензола 172 и о-дихлорбензола 179 С. [44]
Хлорбензол горюч, при горении выделяет хлористый водород; нерастворим в воде, хорошо растворим в спирте, эфире, бензоле, хлороформе, сероуглероде. [45]