Cтраница 1
Хлоргидрат амина отфильтровывают, бензольный раствор промывают разб. [1]
Хлоргидрат одноосновного амина содержит 32 4 % хлора, а его четвертичная; аммониевая соль ( иодид), получаемая при исчерпывающем метилировании, содержит 55 46 % иода. [2]
Хлоргидрат одноосновного амина содержит 32 4 % хлора, а его четвертичная аммониевая соль ( иодид), получаемая при исчерпывающем метилировании, содержит 55 46 % иода. [3]
Осадок хлоргидрата амина отфильтровывают; фильтрат промывают двумя порциями ледяной воды по 25 мл, сушат сульфатом магния, упаривают в вакууме и перегоняют. [4]
Иногда применяют хлоргидрат амина, причем в этом случае кислоту уже не добавляют. [5]
Водный раствор хлоргидрата амина сильно подщелачивают, постепенно небольшими кусочками растворяя в нем избыток около 20 - 25 г) твердого едкого натра; при этом М - ( т-индолил-3 - про-пил) - пнперидин выделяется в кристаллическом виде. Вещество растворяют в 100 мл эфира, раствор промывают небольшим количеством воды и сушат над твердым едким кали. [6]
В присутствии хлоргидратов аминов дивинил реагирует с анилином или толуидином с образованием сложной смеси продуктов, образующихся как путем замещения водорода в бензольном кольце, так и путем замещения водорода в аминогруппе. [7]
При гидрогенизации хлоргидратов аминов типа I над катализатором из благородного металла спирты получаются лишь с незначительными выходами, и всегда протекает частичный гидро-генолиз амина. Со скелетным же никелем гидрогенизация проходит легко, и спирты образуются с высокими выходами. Эти данные показывают, что скелетный никель, вопреки распространенному представлению, может быть успешно использован для проведения гидрогенизации в растворах, имеющих заметно кислую реакцию. [8]
Раствор или взвесь хлоргидрата амина в разбавленной соляной кислоте насыщают при температуре ниже 0 окислами азота ( получаемыми из конц. [9]
Применяемый для титрования хлоргидратов аминов модифицированный метод Пифера - Воллиша [644] может оказаться полезным для определения некоторых органических производных ртути. [10]
Определению не мешают спирты, хлоргидраты аминов, эфиры алкилфосфиновых кислот. Примеси кислого и основного характера нейтрализуют перед анализом. Триалкилфосфиты гидролизуют вначале до соответствующих диалкилфосфитов, которые определяют по приведенной методике. [11]
При прибавлении соляной кислоты получался хлоргидрат амина, хорошо растворимый в воде и спирте и не растворимый в эфире. [12]
Растворяют в воде 0 75 г хлоргидрата амина, в полученный раствор добавляют 2 мл концентрированной соляной кислоты и водой доливают раствор до 100 мл. [13]
Действием на соединение XXXIV алюмогидрида лития получен хлоргидрат амина XXXV. Соединение XXXIV дает также ацетильное производное, при восстановительной десульфуриза-ции которого никелем Ренея образуется ] Ч ] М - диамилацетамид. [14]
Учитывая склонность тетраамина к окислению, желательно применять хлоргидрат амина. [15]