Хлоргидрат - амин
Cтраница 2
 |
Диаграмма плавкости смесей хлор-гидратов 2 - и 3-амиламина ( данные Хэсса и Паттерсона. [16] |
Нанеся на эту диаграмму точку плавления, смеси хлоргидратов аминов, полученных восстановлением нитросоединений, можно было установить их состав. [17]
Смесь доводят до комнатной температуры и обрабатывают пентаном; хлоргидрат амина отфильтровывают и перегонкой фильтрата выделяют продукт. [18]
Для испытаний на микроорганизмах группы кислотоупорных бактерий были использованы хлоргидраты упомянутых аминов. [19]
Если амиды фосфористой кислоты взаимодействуют с альдегидами в присутствии хлоргидратов аминов, то может происходить и другая реакция - образуются амиды а-аминофосфоновых кислот. [20]
В процессе реакций между дихлорэтаном и аммиаком образуются NH4C1 и хлоргидраты аминов. По мере прохождения смеси через реактор состав ее постепенно изменяется; количество дихлорэтана уменьшается, а содержание NH4C1 и хлоргидратов возрастает. [21]
В присутствии кислоты, что обычно имеет место в случае хлоргидрата амина, конденсация пойдет в обратном направлении и реакция азосочетания даст замещенный азобензол. [22]
При взаимодействии гранулированного олова с кислотой легко выделяется водород, но если хлоргидрат амина не выпадает в осадок в кислом растворе, то при выделении конечного продукта могут встретиться трудности, В этих случаях следует медленно приливать всю смесь к сильнощелочному раствору. Если при этом выпадает хлопьевидный осадок гидроокиси олова, то его ие удается растворить даже при добавлении дополнительных количеств едкого натра. Этот метод, конечно, не пригоден для восстановления в больших масштабах. [23]
Проведенными исследованиями былх установлены оптимальные режимы дегидрохлорирования, стабильность каталитической системы на основе хлоргидратов аминов в течение более 1080 часов непрерывной работы. [24]
Каков механизм конденсации Манниха, если известно, что ее проводят в присутствии хлоргидрата амина и чаще всего в сильнокислой среде. [25]
Особенно легко проходит алкоголиз фосфамидов в присутствии карбоновых кислот, которые в отличие от хлоргидратов аминов легко растворяются в исходных соединениях. [26]
Эта реакция, как и уже описанные выше подобные превращения, ускоряется в присутствии хлоргидратов аминов. [27]
Смесь 0 3 моля кетона, 0 5 моля тонкоиз-мельченного параформальдегида, 0 3 моля хлоргидрата амина и 50 мл абсолют-ного спирта нагревают до кипения. Через - 1 ч прибавляют 0 5 моля концентрированной соляной кислоты, при этом переходит в раствор оставшийся пара-формальдегид. Горячую реакционную смесь фильтруют. Затем дают охладиться и отфильтровывают выпавший хлоргидрат. Соединяют полученный таким образом продукт с ранее выпавшим хлоргидратом и либо перекристал-лизовывают, либо выделяют свободное основание, как описано в варианте А. [28]
С, flff0 7874) является хорошим растворителем для ряда органических соединений, в частности для многих хлоргидратов аминов. Этот растворитель смешивается с водой во всех отношениях. [29]
По нашим данным, действие сухого триэтиламина на дихлорид или дибромид дициклопентадиенилциркония в сухом бензоле не приводит к образованию хлоргидрата амина, как это имело место в цитируемой работе [3], если опыт проведен при полном исключении действия влаги воздуха. [30]
Страницы: 1 2 3