Хлоргидрин

Cтраница 1

Схема получения окиси этилена из этиленхлоргидрина. [1]

Хлоргидрин является сырьем для получения целого ряда органических соединений. [2]

Хлоргидрин выделяется из реакционной смеси с помощью фракционной перегонки. [3]

Хлоргидрин, получающийся из несимметричного олефина, изомерен образующемуся при действии на этот олефин хлорноватистой кислоты. [4]

Хлоргидрин реагирует со многими веществами, давая продукты, которые большей частью можно получить проще, а часто и легче из окиси этилена. Однако преимуществом этиленхлоргидрина является то, что он жидкий продукт. Этиленхлоргидрин применяют для введения оксиэтильной группы в различные соединения. С фенолятом он образует монофенильный эфир этиленгликоля ( арозоль), с аммиаком и аминами - различные оксиэтилпроизводные. Действием фенилмагний-бромида на этиленхлоргидрин получают р-фенилэтиловый спирт. Фтористый калий, растворенный в этиленгликоле, переводит хлоргидрин во фторгидрин. [5]

Хлоргидрин реагирует с основанием, образуя эпоксид. Этот процесс является примером синтеза эфиров по Вильямсону. Первой стадией такого синтеза эпоксидов является превращение спирта в алкоголят-ион. [6]

Хлоргидрин в чистом состоянии, вероятно, вообще неустойчив. [7]

Хлоргидрин в чистом состоянии, иероятно, вообще не-устойчин. [8]

Хлоргидрин, получающийся из несимметричного олефина, изомерен образующемуся при действии на этот олефин хлорноватистой кислоты. [9]

Хлоргидрин по методу Гомберга получается при контактировании ( 40 - 60 С) этилена, газообразного хлора и воды. [10]

Хлоргидрин металлилхлорида является исходным продуктом для получения р-метилглицерина и важных промежуточных соединений для различных синтезов, которые не могут быть все детально описаны в этой книге. В дальнейшем внимание будет уделено только получению р-метилглнцерина. Синтез этого вещества из изобутилена состоит из следующих стадий. [11]

Хлоргидрин металлилхлорида является исходным продуктом для получения р-метилглицерина и важных промежуточных соединений для различных синтезов, которые не могут быть все детально описаны в этой книге. В дальнейшем внимание будет уделено только получению р-метилглицерина. Синтез этого вещества из изобутилена состоит из следующих стадий. [12]

Хлоргидрин триацетилметилглюкозида растворяется в горячей воде довольно трудно и выкристаллизовывается из нее в форме тонких табличек. По отношению к лакмусу он нейтрален. Трудно растворим в хо - лодной воде, легче в теплом спирте, еще легче в хлороформе и теплом бензоле, довольно трудно растворим в зфире и очень грудно в петролейном эфире. [13]

Этот хлоргидрин реагирует с едким кали, образуя соответствующую окись, а с раствором карбоната бария он дает гликоль. С анилином образуется кетон. [14]

Получать хлоргидрин этим способом не так легко, как может казаться с первого взгляда, и несмотря на полное соблюдение всего предписанного Кариусом, количество образующегося хлоргидрина или было весьма незначительно, или его не образовалось вовсе. [15]

Страницы: 1 2 3 4