Хлоргидрин
Cтраница 3
Для этого хлоргидрин нагревается с тщательно измельченным и просеянным цианистым натрием, причем температуру реакционной смеси медленно повышают до 50 при. После пятичасовой выдержки при 50 выделившийся хлористый на трий отфильтровывается, а фильтрат перегоняется. Выход циангидрина, кипящего при 116 - 118 ( 20 мм рт. ст.), составляет около 79 - 80 % от теоретического. [31]
Этиленхлоргидрин, хлоргидрин гликоля СН2С1 - СН2ОН, представляет жидкость. [32]
Например, хлоргидрин этиленгликоля и винилацетат с BF3 - CH3OH и HgO при 48 дают р [ 3-дихлордиэтилацеталь. [33]
Например, хлоргидрин этиленгликоля и винилацетат с BF3 - СН3ОН и HgO при температуре 48 дают р, ( 5-дихлордиэтил-ацеталь. [34]
 |
Схема хлоргидри-нового процесса. [35] |
Для получения хлоргидрина ( рис. 109) хлор и этилен подают в реакционную камеру, облицованную изнутри кислотостойким материалом. Хлор подают в колонну ниже места ввода потока этилена, чтобы иметь необходимое время для реакции с водой и образования хлорноватистой кислоты. Этилен не весь вступает в реакцию, часть его возвращается на циркуляцию, осуществляемую газовым циркуляционным насосом. [36]
 |
Схема установки получения глицерина из аллилового спирта с гипо. [37] |
Реакция получения хлоргидрина протекает в избытке хлора с 4 - 5 % - ным раствором аллилового спирта. Чтобы предотвратить образование побочных реакций, температура не должна превышать 15 С. [38]
При нагревании хлоргидрина в присутствии концентрированной серной кислоты до 90 - 100 С получается дихлор-диэтиловый эфир, который применяется как селективный растворитель. Эти-ленхлоргидрин применяется для оксиэтилирования. С фенолятами он образует моно-фенильный эфир этиленгликоля; взаимодействуя с аммиаком и аминами, этиленхлоргидрин дает различные ок-сиаминосоединения. При-взаимодействии фенил-магнийбромида и этиленхлоргидрина образуется фенилэтиловый спирт. Однако основным производным этиленхлоргидрина является окись этилена. Выделить этиленхлоргидрин для применения в химических синтезах в чистом виде из разбавленного водного раствора весьма затруднительно. Поэтому, если необходимо получение абсолютного хлоргидрина, сперва водный раствор его обрабатывают с целью превращения хлоргидрина в окись этилена, которую легко выделить в чистом виде. Затем чистую окись этилена действием чистого сухого хлористого водорода превращают в этиленхлоргидрин. [39]
При нагревании хлоргидринов с 20 % - ным водным гидрок-сидом натрия в присутствии гидроксида тетрабутиламмония образуются эпоксиды [1117] ( см. также разд. [40]
 |
Схема хлоргидри-нового процесса. [41] |
Для получения хлоргидрина ( рис. 109) хлор и этилен подают в реакционную камеру, облицованную изнутри кислотостойким материалом. Хлор подают в колонну ниже места ввода потока этилена, чтобы иметь необходимое время для реакции с водой и образования хлорноватистой кислоты. Этилен не весь вступает в реакцию, часть его возвращается на циркуляцию, осуществляемую газовым циркуляционным насосом. [42]
При обработке хлоргидринов водными растворами щелочей возможно как замещение атома хлора на гидроксильную группу, так и Дегидрохлорирование с образованием гликолей и а-окисей олефинов соответственно. [43]
Сое чнения хлоргидрина роде гвенны эпоксидный соединениям, осо-оенно 1 3-дихлоргидрину который г присутстрчи челочи сшлвается с целлпло - ой. [44]
Полное гидрирование хлоргидрина приводит к первичному спирту, эфир азобензолкарбоновой кислоты которого идентичен по всем свойствам аналогичному эфиру к-тридеканола-1. При окислении полученного при гидрировании спирта образуется, в свою очередь, тридекановая кислота, что подтверждает наличие С13 - углеродной цепи. [45]
Страницы: 1 2 3 4