Cтраница 2
Дегидрохлорирование хлоргидрина осуществляется в щелочной среде. [16]
Обработка хлоргидрина щелочью приводит к отщеплению хлористого водорода с образованием окисного кольца. Реакция протекает опяуь с инверсией у углерода 6 из [ 3 - в а-положение, так как рвется связь углерода 6 с хлором. [17]
Выход хлоргидрина составляет 63 % от теории. При этом 33 % хлорида получают обратно, однако, как показывает более глубокое исследование, этот хлорид является уже не хлористым металлилом, а представляет смесь 90 % ( i p - диметилвинилхлорида ( хлористого изокротила) и 10 % хлористого металлила. [18]
Разделение хлоргидринов и эпихлоргидрина производится в процессе отбора пробы. [19]
Выход хлоргидрина в значительной степени зависит от скорости, с которой ведется реакция. Для получения хороших результатов совершенно необходимо пропускать хлористый водород очень быстро. Кроме того, весьма важно, чтобы в реакционной колбе все время было минимальное количество гликоля. Если в колбе в какой-либо момент окажется много гликоля, выход хлоргидрина уменьшается за счет образования значительного количества смолы. [20]
Раствор хлоргидринов нейтрализуют и подвергают гидролизу 3 % - ным раствором бикарбоната натрия при 150 С; чистый глицерин выделяют упариванием и дистилляцией в глубоком вакууме. [21]
Превращение хлоргидринов в гликоли можно осуществить и другим путем, представляющим некоторые преимущества с практической точки зрения: при их обработке основаниями получаются окиси этиленов, или эпокиси, которые можно считать циклическими крайне реакцион-носпособными эфирами гликолей. [22]
Выход хлоргидрина составляет 63 % от теории. При этом 33 % хлорида получают обратно, однако, как показывает более глубокое исследование, этот хлорид является уже не хлористым металлилом, а представляет смесь 90 % р р - диметилвинилхлорида ( хлористого изокротила) и 10 % хлористого металлила. [23]
Превращение хлоргидринов в гликоли можно осуществить и другим путем, представляющим некоторые преимущества с практической точки зрения: при их обработке основаниями получаются окиси этиленов, или эпокиси, которые можно считать циклическими крайне реакцион-носпособными эфирамн гликолей. [24]
Строение нижеюшятцого хлоргидрина было доказано превращением через несколько стадий в метилэтилкетон. Хлоргидрин бромировался, бромид окислялся, полученный кетон восстанавливался цинком в уксусной кислоте. Кроме того, из этого хлоргидрина была получена ос-окись хлоропрена. [25]
Переход растворимых хлоргидринов каучука в нерастворимые задерживается следами хинонов. [26]
Из хлоргидринов путем щелочного омыления получают разбавленный водный раствор глицерина, который перерабатывают в 99 % - вый глицерин. [27]
Алкилирование хлоргидрином этиленгликоля, а чаще - этилен-оксидом используют для получения многих моно - и бис-2 - гидрокси-этил Ьных производных аминов, применяющихся в синтезе дисперсных красителей. Этиленоксид легко взаимодействует с аминами в присутствии небольших количеств воды. [28]
Алкилирование хлоргидрином этиленгликоля, а чаще - этилен-оксидом используют для получения многих моног и бис-2 - гидрокси-этильных производных аминов, применяющихся в синтезе дисперсных красителей. Этиленоксид легко взаимодействует с аминами в присутствии небольших количеств воды. [29]
Если обработать хлоргидрин трехбромистым фосфором, то можно-получить а, со-хлорбромид. [30]