Cтраница 1
Хлоргидрины часто называют алки-ленхлоргидринами, так как они могут быть получены из олефинов и хлорноватистой кислоты. [1]
Хлоргидрины можно получить, используя следующие методики. [2]
Хлоргидрины, например IV, могут быть превращены в производные тетрагидрофурана обработкой спиртовым раствором едкого кали. [3]
Хлоргидрины опыляют растнором едкого натри или соды. Известковое молоко для этой цели неприменимо, так как при кипячении с хлористым кальциск1 глицерин разлагается. [4]
Хлоргидрины, содержащие аминогруппы, также можно конденсировать с альдегидами; при этом образуются оксазолидины. [5]
Хлоргидрины реагируют с гидросульфидами щелочных металлов, образуя соответствующие глицеринсульфгидраты. Целесообразно проводить реакцию в спиртовом растворе и при двойном избытке гидросульфида щелочного металла. Так, монохлор - гидрин с 2 молями гидросульфида калия образует глицеринмоно-сульфгидрат, который представляет собой водорастворимую жидкость, более вязкую, чем глицерин. Дихлоргидрин с 4 молями гидросульфида калия образует глицериндисульфгидрат - вязкую жидкость, мало растворимую в воде. Трихлорпропан с 6 молями гидросульфида калия образует глицеринтрисульфгидрат - жидкость, менее вязкую, чем глицерин. Так как это соединение почти не растворяется в воде, его можно выделять из спиртового раствора водой. [6]
Хлоргидрины, содержащие аминогруппы, также можно конденсировать с альдегидами; при этом образуются оксазолидины. [7]
Хлоргидрины реагируют с гидросульфидами щелочных металлов, образуя соответствующие глицеринсульфгидраты. Целесообразно проводить реакцию в спиртовом растворе и при двойном избытке гидросульфида щелочного металла. Так, монохлор-гидрин с 2 молями гидросульфида калия образует глицеринмоно-сульфгидрат, который представляет собой водорастворимую жидкость, более вязкую, чем глицерин. Дихлоргидрин с 4 молями гидросульфида калия образует глицериндисульфгидрат-вязкую жидкость, мало растворимую в воде. Трихлорпропан с 6 молями гидросульфида калия образует глицеринтрисульфгидрат-жидкость, менее вязкую, чем глицерин. Так как это соединение почти не растворяется в воде, его можно выделять из спиртового раствора водой. [8]
Хлоргидрины могут реагировать с натриевыми солями низших жирных кислот. [9]
Хлоргидрины применяются в промышленном синтезе гликоля, причем в качестве сырья используют этилен, выделенный из газов крекинга нефти. [10]
Хлоргидрины - это соединения, имеющие, кроме галогена, гидроксильную группу. [11]
Хлоргидрины отличаются большой реакционной способностью и служат исходными продуктами для производства ряда алифатических соединений. Важное промышленное значение дихлорэтана и окиси этилена объясняется легкой доступностью этих соединений, получаемых нормальным хлорированием этилена. В основе производства хлорвинила, этилендиамина, этилен-гликоля, диэтиленгликоля, этаноламинов, эфиров полиэтиленгликолей, тиокола и многих других веществ, имеющих большое значение в промышленности тяжелого органического синтеза, лежит именно эта реакция. К нормальному хлорированию принадлежит также гидрохлорирование, при котором в результате присоединения хлористого водорода к олефинам получаются хлористые алкилы. Важным примером гидрохлорирования является производство хлористого этила из хлористого водорода и этилена. [12]
Хлоргидрины ( неполные хлорангидриды) пропилглицерина представляют другой, довольно хорошо известный, относящийся сюда пример. Монохлоргидрин глицерина, или однохлоренный нропилгликол, получается действием соляной кислоты па глицерин при нагревании. Дихлоргидрин глицерина, или двуохлоренный про-пилъный алкоголь, приготовляется, кроме действия соляной кислоты на глицерин, еще обработкой глицерина пятихлористым фосфором или хлористою серою. [13]
Хлоргидрины можно синтезировать также действием хлористого водорода на окиси олефинов или на rлиloли при этом в случае производных несимметричных высших олефинов образуются смеси хлоргидринов. Гидратация хлористого аллила и его гомологов концентрированной серной кислотой при низкой температуре также приводит к получению хлоргидринов стр. [14]
Хлоргидрины селективно гидролизуются бикарбонатом натрия до гликоля и хлорида натрия. Другие алифатические хлориды, присутствующие в хлоргидрине, например, 1 2-дихлорэтан, 1, 2-дихлорпропан, 1, 2-дихлорэтилен, дихлоризопропилэтилен, при этом не реагируют. При щелочном омылении едким натром реагируют как хлоргидрины, так и алифатические хлориды. [15]