Cтраница 2
Хлоргидрины селективно гидролизуются бикарбонатом натрия до гликоля и хлорида натрия. Другие алифатические хлориды, присутствующие в хлоргидрине, например, 1, 2-дихлорэтан, 1, 2-дихлорпропан, 1, 2-дихлорэтилен, дихлоризопропилэтилен, при этом не реагируют. При щелочном омылении едким натром реагируют как хлоргидрины, так и алифатические хлориды. [16]
Хлоргидрины применяются в промышленном синтезе гликоля, причем в качестве сырья используют этилен, выделенный из газов крекинга нефти. [17]
Хлоргидрины являются представителями группы хлорированных глицеринов. Наличием в их молекуле гидроксильной группы и галогена определяются их химические свойства, в частности высокая реакционная способность. [18]
Хлоргидрины используются главным образом в производстве окиси пропилена. [19]
Хлоргидрины из продажных амиленов приготовил Walker97, который отделил эти соединения от сопровождающих их углеводородов фракционной перегонкой и превратил затем в смесь окисей амиленов действием щелочей. [20]
Хлоргидрины - это соединения, имеющие, кроме галогена, гидроксиль-ную группу. [21]
Хлоргидрины можно также получать из окисей алкенов и хлористого водорода, а йодгидрины - из хлоргидринов и йодистого калия. [22]
Хлоргидрины часто называют алкиленхлоргидринами, так как они могут быть получены из олефинов и хлорноватистой кислоты. [23]
Хлоргидрины отличаются большой реакционной способностью и служат исходными продуктами для производства ряда алифатических соединений. Важное промышленное значение дихлорэтана и окиси этилена объясняется легкой доступностью этих соединений, получаемых нормальным хлорированием этилена. В основе производства хлорвинила, этилеидиамина, этилен-гликоля, диэтиленгликоля, этаноламинов, эфиров полиэтиленгликолей, тиокола и многих других веществ, имеющих большое значение в промышленности тяжелого органического синтеза, лежит именно эта реакция. К нормальному хлорированию принадлежит также гидрохлорированщ, при котором в результате присоединения хлористого водорода к олефинам получаются хлористые алкилы. Важным примером гидрохлорировапкя является производство хлористого этила из хлористого водорода и этилена. [24]
Хлоргидрины можно синтезировать также действием хлористого водорода на окиси олефинов или на гликоли; при этом в случае производных несимметричных высших олефинов образуются смеси хлоргидринов. Гидратация хлористого аллила и его гомологов концентрированной серной кислотой при низкой температуре также приводит к получению хлоргидринов стр. [25]
Исходные хлоргидрины синтезированы по реакции Иоцича из соответствующих магний-бромацстиленовых комплексов и fi - хлоркарбонилъных соединений. [26]
Исходные хлоргидрины синтезированы при взаимодействии соответствующих спиртов с эпихлоргидрином или ( некоторые из них) селективным хлорированием хлоридом меди. [27]
Хлоргидрины высокомолекулярных олефинов можно успешно получать действием алкилгипохлоритов на олефины в водной среде. При этом хлористые алкилы образуются лишь в незначительной степени. Из органических гипохлоритов для этой цели больше всего подходит / тгреттг-бутилгипохлорит, ( CHS) SGOG1, получаемый хлорированием трет-бутилового спирта при 0 в присутствии раствора щелочи. [28]
Хлоргидрины высокомолекулярных олефинов можно успешно получать действием алкилгипохлоритов на олефипы в водной среде. При этом хлористые алкилы образуются лит г, в незначительной степени. Из органических гипохлоритов для этой цели больше всего подходит щрета-бутилгипохлорит, ( СНЯ) ЯСОС1, получаемый хлорированием тереиг-бутилового спирта при 0 в присутствии раствора щелочи. [29]
Хлоргидринами называются продукты присоединения к этиленовым углеводородам хлорноватистой кислоты СЮН. Наибольшее значение в настоящее время приобрели хлоргидрин этилена и хлоргидрин пропилена, легко образующиеся при пропускании этилена или пропилена в холодную хлорную воду. Они находят известное применение в качестве растворителей, но, в основном, являются промежуточными продуктами для последующей переработки на соответствующие гликоли ( см. ниже) и окиси; последние легко получаются из хлоргидринов отщеплением элементов хлороводорода под влиянием щелочи. [30]