Хлоргидрина

Cтраница 3

Оба хлоргидрина - вязкие бесцветные жидкости. [31]

Из хлоргидрина ( 120 г) при охлаждении ледяной водой было приготовлено магнийоргаиическое соединение, причем магния вступило в реакцию не более 1 / 3 теоретического количества. Так как предварительная проба с твердым параформальдогидом показала, что реакция синтеза первичного спирта идет с ним неудовлетворительно, то реагировали газообразным мономером в следующих условиях: тщательно высушенный над фосфорным ангидридом параформальдегнд нагревался в реторте, и газ пропускался в баллон с магнийорганическим соединением, охлажденный смесью снега и соли. Во избежание полимеризации и забивания трубок из всего прибора воздух был предварительно удален сухим азотом, который затем медленно пропускался через реторту в баллон в течение всей реакции. [32]

В хлоргидрине этилена частица представляет довольно устойчивое равновесие вследствие близости свойств ОН и С1, и потому превращение ее идет труднее, чем других гомологов. В пропилене и бутилене превращение совершается легче, но зато строение их обусловливает возможность реакции в двух направлениях, с преимущественным в сторону наибольшего равновесия химического сродства. Поэтому их хлоргпдрины хотя дают преимущественно кетоны, но в то же время получаются и соответствующие алдегиды. Напротив, при хлоргидринах псевдобутилена и всех остальных реакция возможна только в одном направлении, что и подтверждается опытами К. [33]

Относительное содержание изомеров в смеси пропиленхлоргидринов. [34]

Эти же хлоргидрины можно получить другими методами, например из про-пиленгликоля или окиси пропилена обработкой их хлористым водородом. Но пропиленхлоргидрин, приготовленный из бромистого аллила, состоит почти полностью из а-изомера. [35]

Получение гликолей через хлоргидрины. [36]

Получение гликолей через хлоргидрины. Действием хлора и воды па олефин можно получить хлоргидрин ( стр. [37]

Очевидно из этого хлоргидрина можно получить гликоль обычным путем, обменом галоида на гидроксил. Этот способ может служить для технического получения гликоля. [38]

После введения всего хлоргидрина реакционную массу нагревают на водяной бане при 60 - 70е в течение 10 час. После отгонки дизтиламина образуются два слояг верхний, состоящий из диэтилами оэтанола, дизтиламина, хлоргидрина, и ышжний - водный слой, содержащий хлористый натрий и едкий натр. Их разделяют в делительной воронке и верхний слой фракционируют. [39]

Физические свойства метанхлоридов. [40]

Аналогичным образом получают другие хлоргидрины и их производные. [41]

Полученный этим способом хлоргидрин совершенно сходен по свойствам с приготовленным Овег омиз пропилен-глпкола по способу Вюрца. Он представляет бесцветную жидкость с запахом, напоминающим несколько алкогольный и в то же время сладковатый; вкус тоже сладковатый. Он легко растворим в воде, но не смешивается с нею во всех пропорциях. [42]

С третичными аминами хлоргидрины реагируют так же, как окиси олефинов, давая хлориды четвертичных аммониевых оснований. [43]

С третичными аминами хлоргидрины гликолей реагируют так же, как окиси олефинов, давая хлориды четвертичных аммониевых оснований. [44]

Количество хлора в хлоргидрине ( в %) равно В - А, где б - общее содержание хлора в омыленном растворе, вычисленное по приведенной выше формуле. [45]

Страницы: 1 2 3 4