Cтраница 1
Хлориды редкоземельных металлов, кальция, натрия и некоторые другие остаются в остатке хлорирования и удаляются или с непрохлорированным остатком, или в виде плава, периодически выпускаемого из печи хлорирования. [1]
Хлориды редкоземельных металлов из прохлорированного остатка выщелачиваются водой, и после очистки от железа редкоземельные металлы осаждаются в виде гидроокисей. [2]
Хлориды редкоземельных металлов цериевой группы ( лантан, церий, неодим, празеодим) с хлористым натрием и с хлоридами щелочноземельных металлов не образуют в расплавах химических соединений. Диаграммы состояния систем, образуемые указанными хлоридами, относятся к диаграммам эвтектического типа. [3]
Изучение взаимодействия хлоридов редкоземельных металлов с хлоридами щелочноземельных и щелочных металлов представляет большой интерес как для технологии процесса хлорирования так и для характеристики расплава, получающегося при хлорировании редкоэлементного материала. [4]
Электролиз водных растворов хлоридов редкоземельных металлов на ртутном катоде приводит к образованию амальгам, но одновременно получается значительное количество трудноотделимого осадка основной соли. [5]
Электролиз водных растворов хлоридов редкоземельных металлов на ртутном катоде приводит к образованию амальгам, но одновременно получается значительное количество трудноотделимого осадка основной соли. Спиртовые растворы хлоридов отличаются высоким сопротивлением, и амальгамы из них получаются без особенных трудностей. [6]
Точно так же реакция-между хлоридами редкоземельных металлов и СаС2 приводит к образованию карбидов редкоземельных металлов [96], но вместе с небольшой примесью редкоземельных металлов. [7]
Как указывалось, водные растворы хлоридов редкоземельных металлов при получении амальгам электролизом дают малый выход, причем в процессе электролиза образуются гидраты окислов металлов и выделяется хлор. [8]
Электролизом на ртутном катоде растворов хлоридов редкоземельных металлов в этиловом или метиловом спирте были получены амальгамы неодима, лантана, иттрия, самария и церия157 - 162 с содержанием до 1 - 3 % вес. [9]
Как указывалось, водные растворы хлоридов редкоземельных металлов при получении амальгам электролизом дают малый выход, причем в процессе электролиза образуются гидраты окислов металлов и выделяется хлор. [10]
Фтор выделяют при обработке воды хлоридами редкоземельных металлов, связывающих ионы F - в труднорастворимые соединения с последующей флотацией в присутствии первичных алифатических аминов, ацетата амина канифоли, солей пиридина. Время флотации составляет 15 мин. [11]
Давление паров окислов рассматриваемых элементов и хлоридов редкоземельных металлов при температурах хлорирования ничтожно мало. [12]
Рг ( ди-димметалл) и др., или восстановлением хлоридов редкоземельных металлов кальцием, когда получается мишметалл, не содержащий двухвалентных лантаноидов. Металлы разделяют посредством амальгамирования ( Sm, Eu, Ib), восстановления в органических растворителях ( Sm), окислительного плавления ( Се, Рг, ТЬ) и другими способами. Металлы из окислов восстанавливают кальциетермическим или лантанотермическим способом. [13]
В состав остатка после хлорирования входят непрохлорированная часть руды, избыточный уголь, хлориды редкоземельных металлов и другие нелетучие хлориды. [14]
![]() |
Схема установки для хлорирования. ти-тано-тантало-ниобиевого концентрата. [15] |