Хлорид - редкоземельный металл
Cтраница 2
Таким образом, в результате хлорирования лопарита получаются три продукта: плав, содержащий хлориды редкоземельных металлов, конденсат хлоридов тантала и ниобия с примесью железа и технический четыреххлористый титан. [16]
Активация катализатора заключается в последовательной обработке его растворами нитрата аммония и смеси нитратов или хлоридов редкоземельных металлов с целью введения в контактную массу катионов лантаноидов. [17]
В растворе образуются, кроме того, хлориды железа и алюминия и другие соединения, а при переработке апатитового концентрата - также хлориды редкоземельных металлов. Нефелин разлагается практически нацело с выделением в осадок кремнекислоты. [18]
При хлорировании газообразным хлором лопарита ( Се, Na, Ca) ( Ti, Nb, Та) О3, эвксенита ( Y, Се, Ca) ( Nb, Ta Ti) 2Oe, пирохлора ( Na, Ca, Ce) 2 ( Nb, Ti) 2O6 ( F, ОН) в смеси с восстановителем образуются наряду с другими хлоридами хлориды редкоземельных металлов. [19]
Хлориды редкоземельных металлов, кальция, натрия, тория и хлористое железо, находящиеся в остатке после хлорирования, извлекались из шихты водой при выщелачивании. [20]
Метод [20] заключается в нагревании смеси окислов редкоземельных металлов с избытком хлорида аммония до температуры 200 или выше. Гидролиз хлоридов редкоземельных металлов, ведущий к образованию основных соединений, в присутствии избытка хлорида аммония значительно уменьшается. [21]
На рис. 5 изображен прибор для удаления избытка хлорида аммония. Смесь хлоридов редкоземельных металлов и хлорида аммония помещают в литровую круглодонную колбу / из стекла пирекс. Соединительная трубка 3 имеет внутренний диаметр 28 мм. В месте выхода из печи она переходит в шар 5 объемом около 500 мл, который служит приемником для хлорида аммония. [22]
Метод [20] заключается в нагревании смеси окислов редкоземельных металлов с избытком хлорида аммония до температуры 200 или выше. Гидролиз хлоридов редкоземельных металлов, ведущий к образованию основных соединений, в присутствии избытка хлорида аммония значительно уменьшается. [23]
Фториды нерастворимы в воде и разбавленных минеральных кислотах, слабо растворимы в концентрированной соляной кислоте. Гидратированные соли осаждаются при добавлении растворимых фторидов к растворам хлоридов редкоземельных металлов. [24]
Ванна при электролизе должна быть нагрета выше температуры плавления металла ( около 750 для мишметалла) с таким расчетом, чтобы металл скапливался на дне электролизера, откуда его можно слить или отлить в виде слитков. По мере спуска металла в электролизер можно загружать новую партию хлорида редкоземельного металла и продолжать электролиз до тех пор, пока в расплаве не накопится много примесей, которые либо дадут металл низкого качества, либо недопустимо снизят выход годного. [25]
Образующийся при электролизе металл расплавляется и скапливается на дне электролизера, откуда его сливают в ковш и разливают в слитки. По мере расплавления и спуска металла в электролизер загружают новую партию хлорида редкоземельного металла и продолжают электролиз, контролируя при этом содержание примесей в расплаве. Как только содержание примесей в расплавленном электролите становится недопустимым, электролиз останавливают и ванну полностью очищают, после чего ее загружают свежими хлоридами. [26]
 |
Условия электролиза при получении амальгам из солей редкоземельных металлов и. [27] |
Известны работы 84f es, в которых приготовление амальгам редкоземельных металлов проводили с помощью электролиза водных растворов соответствующих хлоридов. Такой способ нельзя рекомендовать, так как при электролизе нейтральных водных растворов хлоридов редкоземельных металлов на ртутном катоде выделяется основная соль редкоземельного металла, а на аноде - хлор; в кислых растворах на катоде выделяется водород. В результате выход амальгамы оказывается очень небольшим или она совершенно не получается. Одним из наиболее удобных и быстрых способов получения таких амальгам с хорошими выходами является электролиз спиртовых растворов безводных хлоридов редкоземельных металлов на ртутном катоде. [28]
 |
Условия электролиза при получении амальгам пз солей редкоземельных металлов 2. [29] |
Известны работы м 65, в которых приготовление амальгам редкоземельных металлов проводили с помощью электролиза водных растворов соответствующих хлоридов. Такой способ нельзя рекомендовать, так как при электролизе нейтральных водных растворов хлоридов редкоземельных металлов на ртутном катоде выделяется основная соль редкоземельного металла, а на аноде - хлор; в кислых растворах на катоде выделяется водород. В результате выход амальгамы оказывается очень небольшим или она совершенно не получается. Одним из наиболее удобных и быстрых способов получения таких амальгам с хорошими выходами является электролиз спиртовых растворов безводных хлоридов редкоземельных металлов на ртутном катоде. [30]
Страницы: 1 2 3