Хлорид - ниобий
Cтраница 1
Хлориды ниобия, тантала, олова и титана вводятся непосредственно в виде жидкости ( Sn, Ti) или же в форме раствора их в четыреххлористом углероде ( Nb, Та) в хроматографическую колонку, заполненную инертным носителем хромосорбом ( Johns-Manville) и высокомолекулярным углеводородом в качестве жидкой фазы. [1]
Хлориды ниобия, тантала, железа и алюминия осаждаются в конденсаторах, нагретых до 150 - 160 С, в виде твердых кристаллов; хлориды титана и кремния увлекаются потоком газов и конденсируются в виде жидкого продукта в охлаждаемых конденсаторах. [2]
 |
Схема ректификационной колонны для разделения хлоридов ниобия и тантала. [3] |
Хлорид ниобия в итоге восстанавливается водородом, получающимся за счет диссоциации аммиака. Последний образуется в результате диссоциации хлористого аммония. [4]
Пары хлоридов ниобия и олова приготавливают различными способами. Однако от этой схемы пришлось отказаться, так как было обнаружено, что состав паров меняется со временем вследствие уменьшения концентрации более активного вещества - олова. Лучшие результаты дает метод раздельного хлорирования металлов с регулированием стехиометрии состава осадка путем изменения скорости газовых потоков. Слой металла в этом случае должен быть достаточно длинным, чтобы избежать утечек непрореагировавшего хлора. При такой схеме получаются низшие газообразные галоиды металлов NbCLj м SnCU - Газообразные хлориды могут быть получены также путем раздельной возгонки заранее приготовленных NbCb и SnCU или SnCb. При осаждении на керамических подложках состав паров регулируется путем одновременной возгонки порошкообразных NbCl5 и SnCb, смешанных в сответствующих пропорциях. [5]
Соотношение хлоридов ниобия и олова в газообразной смеси, поступающей в зону осаждения, сильно влияет на состав пленки. [6]
Комплексообразование хлоридов ниобия с хлоридами щелочных металлов в солянокислой среде до настоящего времени мало изучено. V НС1) существует ион МЬОШ. [7]
 |
Часть микрошлифа графитовой частицы, покрытой карбидом ниобия. Увел. 200.| Зависимость веса покрытия от продолжительности эксперимента. [8] |
Расход хлорида ниобия в пересчете на твердую фазу составлял 2 г / мин. [9]
К низшим хлоридам ниобия и тантала относятся следующие соединения, свойства которых описаны ниже. [10]
Водород восстанавливает хлориды ниобия. Пятихлористый ниобий, например, восстанавливается водородом уже при 300 С 14 ], низшие хлориды восстанавливаются при температурах, превышающих 1250 С. [11]
 |
Распределение хлорида железа по колонке. [12] |
Проведена очистка хлоридов ниобия и тантала от хлорида железа методом газовой хроматографии. [13]
Солевая очистка хлоридов ниобия и тантала испытана как на синтетических смесях, так и на техническом продукте хлоридов, полученном с полупромышленной установки хлорирования бедных пирохлороцирконовых и сфено-пирохлоровых концентратов. [14]
Растворимость смеси хлоридов ниобия и тантала в четыреххло-ристом титане также является средней величиной между растворимостью чистых хлоридов ниобия и тантала, а так как растворимость чистых хлоридов ниобия и тантала одного порядка, то и растворимость смеси приблизительно равна растворимости каждого хлорида, взятого в отдельности. [15]
Страницы: 1 2 3 4