Хлорид - ниобий
Cтраница 2
Для очистки хлоридов ниобия, тантала, серы, селена, молибдена и др., имеющих темную окраску, применение противоточной кристаллизации часто затруднительно, поскольку основным методом контроля за ходом процесса является визуальный. Однако с развитием других методов контроля, таких, как акустические, инфракрасные и др., эти трудности могут быть преодолены. [16]
Минимальная смертельная доза хлорида ниобия для теплокровных животных при приеме внутрь составляет 41 мг / кг массы. [17]
Образующиеся в процессе хлорирования низкокипящие хлориды ниобия, тантала, циркония, титана, ванадия, вольфрама, молибдена, железа, алюминия и некоторых других металлов улетучиваются и улавливаются в конденсационных устройствах, а высококипящие хлориды щелочных, щелочно - и редкоземельных металлов, а также тория остаются в шихте или в расплаве. Таким путем достигается разделение хлоридов. [18]
Вопросу изучения химического взаимодействия хлоридов ниобия, тантала, циркония, гафния, титана, железа, алюминия между собой и с хлоридами щелочных и других металлов за последнее время уделяется значительное внимание как у нас в Союзе, так и за рубежом. Более других изучено взаимодействие А1С13 с хлоридами щелочных металлов. [19]
Выработка оптимальных условий гидролиза хлоридов ниобия, тантала и циркония методом определения парциального давления, Отч. [20]
 |
Хлорирование окислов Та205 и Zr02 в смеси с КС1 и углем. [21] |
Экспериментальный материал показывает, что хлориды ниобия и пентахлорид тантала могут быть отделены и очищены от тетра-хлорида циркония с помощью хлористого калия. [22]
Тонкое разделение и глубокая очистка хлоридов ниобия и тантала достигаются ректификацией. Теоретические основы и условия ректификационной очистки подробно изучены советскими и зарубежными исследователями [ 27, с. Пентахлори-ды ниобия и тантала образуют почти идеальные растворы, подчиняясь закону Рауля. Для получения из смеси NbCl5 - TaCls отдельных компонентов с 99 9 % - ной чистотой необходима колонна эффективностью около 48 ТТ. [23]
В эту камеру подаются пары хлоридов ниобия и олова, а также газообразный водород. На горячей поверхности ленты хлориды восстанавливаются водородом, образуя при этом хлорид водорода с выделением ниобия и олова. Хлорид водорода вытесняется из камеры избытком паров исходных хлоридов. [24]
Агте и Моэрс [9], восстанавливая хлориды ниобия и тантала водородом в смеси с толуолом, получили осадки, состоящие из смеси металлов с карбидами, причем скорость осаждения достигала 100 мк / мин. [25]
Вследствие несовершенства конденсационной системы для улавливания хлорида ниобия и механических потерь практический выход Nb2O6 составлял 90 - 92 % от ее содержания в исходной навеске. [26]
Таким образом, наличие хлористого алюминия в смеси хлоридов ниобия, тантала и железа ведет к образованию весьма легкоплавких расплавов. [27]
Для выяснения поведения железа в процессе его хроматографического отделения от хлоридов ниобия и тантала нами был проделан следующий эксперимент. По окончании хроматографического опыта колонка разрезалась по длине на несколько частей, угольные фракции сжигались и в них колориметрически определялось содержание железа. [28]
Заслуживают внимания покрытия из карбида ниобия, полученные в парах хлорида ниобия, ионизованных тлеющим разрядом. [29]
В системе NbCl6 - TaCls образуется непрерывный ряд твердых растворов между хлоридами ниобия и тантала. [30]
Страницы: 1 2 3 4