Cтраница 1
Безводный хлорид цинка получают нагреванием цинка с хлор-окисью фосфора, с хлоридами ртути, аммония, кремния и свинца, хлорированием оксида цинка смесью паров хлора и хлористой серы. [1]
Можно ли получить безводный хлорид цинка при выпаривании водного раствора этой соли и при прокаливании на воздухе осадка, который образуется при таком выпаривании. [2]
Какую роль играет безводный хлорид цинка в реактиве Лукаса. Хлорид цинка представляет собой кислоту Льюиса, он должен реагировать с основаниями Льюиса. Спирты представляют собой как раз основания Льюиса, поэтому можно ожидать, что они реагируют с хлоридом цинка, как показано ниже. [3]
Растворяют 136 г чистого безводного хлорида цинка при охлажде-яии в 105 г концентрированной соляной кислоты. Раствор должен быть прозрачным. [4]
Растворяют 136 г чистого безводного хлорида цинка при охлаждении в 105 г концентрированной соляной кислоты. Раствор должен быть прозрачным. [5]
Обычно в качестве катализатора используется безводный хлорид цинка, действующий одновременно как дегидратирующий агент. [6]
При сплавлении с дихлорфлуоресцеином и безводным хлоридом цинка они образуют желто-бурые родаминовые красители. Растворы этих красителей в разбавленной соляной кислоте обладают в ультрафиолетовом свете синей флуоресценцией. [7]
Смесь ThF4, гранулированного кальция и безводного хлорида цинка помещают в бомбу, футерованную обожженным доломитом, подобную той, которую применяют при получении урана ( см. гл. Бомбу закрывают крышкой и нагревают в печи до тех пор, пока не пройдет реакция. Металл и шлак при этом получаются расплавленными, а более тяжелый торий оседает на дно бомбы, где он охлаждается и затвердевает в компактный слиток. Для проведения данной реакции необходимо применять герметически закрытую бомбу, так как при температуре реакции цинк имеет высокое давление пара. [8]
В настоящее время разрабатывается процесс получения гранулированного безводного хлорида цинка путем обезвоживания 48 - 50 % - ного раствора в кипящем слое. В качестве теплоносителя предполагается использовать инертный газ, который, поступая в аппарат с температурой 450 - 500 С, с одной стороны, способствует распылению раствора, а с другой, увлекает за собой при выходе из аппарата пары воды. Следует ожидать, что при таком методе получения безводного хлорида цинка коррозионное разрушение аппаратов не должно быть столь интенсивным, как при упаривании раствора до получения расплава безводной соли, так как температура кипящего слоя, по предварительным расчетам, не должна превышать 160 С. Этот метод успешно апробирован в производстве хлорида кальция ( см. стр. [9]
Из ортомуравьиного эфира и РСЬ в присутствии безводного хлорида цинка образуется эфир диалкоксиметилфосфоно-вой кислоты, обладающий умеренной инсектицидной активностью. Хлорангидрид метилтиофосфоновой кислоты в смеси с хлорангидридом диметилфосфиновой кислоты получают нагреванием диметилдисульфида с трихлоридом фосфора до 300 - 400 С. Описан ряд других методов получения хлорангидридов алкилфосфоновых и тиофосфоновых кислот. [10]
Из ортомуравьиного эфира и РС13 в присутствии безводного хлорида цинка образуется эфир диалкоксиметилфосфоно-вой кислоты, обладающий умеренной инсектицидной активностью. Хлорангидрид метилтиофосфоновой кислоты в смеси с хлорангидридом диметилфосфиновой кислоты получают нагреванием диметилдисульфида с трихлоридом фосфора до 300 - 400 С. Описан ряд других методов получения хлор ангидридов алкилфосфоновых и тиофосфоновых кислот. [11]
В закрывающийся сосуд помещают 2 1 г безводного хлорида цинка, 12 мл метиленхлорида, 9 6 мл хлоран-гидрида уксусной кислоты и 6 0 мл метилаля и встряхивают сосуд до полного растворения хлорида цинка. Для проведения реакции хлор метилирования 1 5 мл этого раствора шприцем переносят в колбу, в которую помещены также 5 г смолы XAD-1 и 60 мл метиленхлорида. Останавливают реакцию добавлением в смесь воды. Затем частицы отфильтровывают, промывают водой и метанолом и сушат на воздухе. [12]
В 50 мл ацетона, содержащего 8 г безводного хлорида цинка, растворяют 5 г D-маниита и оставляют на ночь. Ацетон отгоняют в вакууме пря. Триацетонманнит выкристаллизовывается через некоторое время. Для очистки продукт растворяют в спирте и осаждают водой, сушат над серной кислотой. [13]
В 50 мл ацетона, содержащего 8 г безводного хлорида цинка, растворяют 5 г D-маннита и оставляют на ночь. Ацетон отгоняют в вакууме при 30, остаток смешивают с равным объемом ледяной воды. Триацетонманнит выкристаллизовывается через некоторое время. Для очистки продукт растворяют в спирте и осаждают водой, сушат над серной кислотой. [14]
Смесь 1 мл эфира, 0 15 г безводного хлорида цинка и 0 5 г 3 5-динитробензоилхлорида кипятят 1 ч в колбе, соединенной с обратным холодильником, и затем охлаждают. После прилива-ния 10 мл 5 % - ного раствора карбоната натрия смесь нагревают на водяной бане до 90 С, охлаждают и фильтруют. Осадок промывают 5 мл 5 % - ного раствора карбоната натрия, затем дистиллированной водой. Далее осадок растворяют в горячем четыреххлористом углероде, горячий раствор фильтруют и охлаждают льдом. Если эфир 3 5-динитробен-зойной кислоты не выпадает, раствор упаривают. Осадок сушат на пластинке из пористой глины и определяют его температуру плавления. [15]