Cтраница 2
При конденсации фталевого ангидрида с фенолом в присутствии безводного хлорида цинка ZnCl, образуется фенолфталеин, который применяют в медицине как слабительное средство. [16]
К смеси 0 1 - 0 15 части тонкоизмельченного безводного хлорида цинка и 0 5 части хлористого 3 5-динитробензоила в пробирке прибавляют 1 часть испытуемого простого эфира. Содержимое стакана перемешивают, нагревают на водяной бане до 100 С в течение 1 мин, охлаждают и после некоторого стояния отфильтровывают осадок, промывая его 5 частями того же раствора карбоната натрия и 2 раза водой. [17]
Растворяют при охлаждении 136 г ( 1 моль) безводного хлорида цинка в 105 г ( 1 моль) концентрированной соляной кислоты. [18]
Получается сплавлением кетона Михлера с хлоридом аммония в присутствии безводного хлорида цинка или из тетраметилдиаминодифенилметана при нагревании его с серой и хлоридом аммония в присутствии хлорида натрия. [19]
Небольшое количество пробы смешивают в микропробирке с несколькими сантиграммами безводного хлорида цинка. Отверстие пробирки накрывают кусочком фильтровальной бумаги, смоченной раствором реагента ( приготовление см. стр. На положительную реакцию указывает появление на бумаге синего пятна. Не следует пользоваться глицериновой баней, так как при такой температуре может образоваться акролеин. [20]
Растворяют в 28 мл воды при нагревании 70 s безводного хлорида цинка и 30 г хлорида аммония. Продукт выпадает при охлаждении раствора. Кристаллический осадок отсасывают на воронке с пористым стеклянным фильтром, высушивают между листами фильтровальной бумаги и запаивают в ампуле. [21]
Получается сплавлением кетона Михлера с хлоридом аммония в присутствии безводного хлорида цинка или из тетраметилдиаминодифенилметана при нагревании его с серой и хлоридом аммония в присутствии хлорида натрия. [22]
Вторая стадия требует нагревания до 100 С в автоклаве и прибавления безводного хлорида цинка. [23]
С чистой концентрированной соляной кислотой они не реагируют, однако в присутствии безводного хлорида цинка реакция идет достаточно быстро, и уже через 5 мин наблюдается помутнение, а через 10 мин обычно выделяется маслянистый слой алкилгалоге-нида. [24]
С чистой концентрированной соляной кислотой они не реагируют, Однако в присутствии безводного хлорида цинка реакция идет до-таточно быстро, и уже через 5 мин наблюдается помутнение, а lepes 10 мин обычно выделяется маслянистый слой алкилгалоге-шда. [25]
Смесь свежеперегнанных диметиланилина и бен-зальдегида нагревают в фарфоровой чашке с 4 г безводного хлорида цинка на водяной бане в течение 4 ч при частом помешивании. Полученную вязкую массу обрабатывают 20 мл воды и переносят в колбу, из которой далее отгоняют с водяным паром непрореагировавший диметиланилин. Дальнейшую обработку ведут также, как в предыдущем способе. [26]
Циклопентадиенильные соединения этой группы металлов не были особенно хорошо исследованы; добавление безводного хлорида цинка в сухом эфире к раствору циклопентадиенилмагний-бромида в сухом эфире приводит к образованию циклопентадие-нйлцинкхлорида CsHsZnCl. Описаны подобные соединения, в которых цинк соединен с циклопентадиенильным, инденильным и флуоренильным радикалами. [27]
Резорцин реагирует с капроновой кислотой при 125 - 135 С в присутствии безводного хлорида цинка с образованием соответствующего кетона, из которого восстановлением амальгамой цинка в присутствии соляной кислоты получают 4-гексилрезорцин - сильное дезинфицирующее средство. Чем объяснить, что реакция резорцина с кислотой протекает в таких мягких условиях. [28]
Резорцин реагирует с капроновой кислотой при 125 - 135 С в присутствии безводного хлорида цинка с образованием соответствующего кетона, из которого восстановлением амальгамой цинка в присутствии соляной кислоты получают 4-гексилрезорцин - сильное дезинфицирующее средство. Чем объяс нить, что реакция резорцина с кислотой протекает в таких мягких условиях. [29]
К смеси 21 5 г ( 0 25 моль) т-бутнролйктона и 1 00 гсаежерасплавлен-яого безводного хлорида цинка при перемешивании прикапывают в течение 30 мин 34 0 г ( 0 29 моль) тионилхлорида. При этом реакционная смесь нагревается и выделяется диоксид серы ( вытяжной шкаф. [30]