Хлорид-анион

Cтраница 1

Хлорид-анион является слишком слабым нуклеофилом в данных условиях, поэтому алкилхлориды таким путем не синтезируют. Алкилиодиды синтезировать таким образом тоже нельзя, так как при действии столь сильных кислот, как алкилсерные на иодиды калия или натрия выделяется иодоводброд, сильное восстанавливающее действие которого приводит к многочисленным осложнениям. [1]

Хлорид-анион является слишком слабым нуклеофилом в данных условиях, поэтому алкилхлориды таким путем не синтезируют. Алкилиодиды синтезировать таким образом тоже нельзя, так как при действии столь сильных кислот, как алкилсер-ные на иодиды калия или натрия выделяется иодоводброд, сильное восстанавливающее действие которого приводит к многочисленным осложнениям. [2]

В отсутствие хлорид-анионов при ионном легировании железа хромом получается легированный металл, для которого плотность критического тока пассивации в 30 раз меньше, плотность тока в пассивном состоянии примерно в 10 раз меньше, чем для нелегированного железа, что, естественно, ведет к увеличению стойкости первого к общей коррозии. Аналогичное действие на железо и сталь оказывает имплантация фосфора. [3]

Наряду с этим процессом хлорид-анион как нуклео-фил может атаковать катион триалкилдихлорметиламмония, в результате чего образуются триалкиламин и хлороформ. Альтернативный механизм, в котором илид играет роль агента, транспортирующего дихлоркарбен, исключается на основании следующего факта. Если бы дело обстояло таким образом, то дихлоркарбен мог бы транспортироваться непосредственно к электронодеф ицитным олефинам, образуя 1 1-дихлорциклоиро-паны. [4]

Бромид-анион по сравнению с хлорид-анионом обладает значительно большей нуклеофильной активностью в протонных растворителях ( см. разд. Поэтому превращение в соответствующие бромиды третичных, вторичных и даже первичных спиртов может быть легко осуществлено обработкой их концентрированной бромоводородной кислотой или газообразным бромоводородом. [5]

Нитрогруппа не участвует в отщеплеини хлорид-аниона. [6]

Нитрогруппа не участвует в отщеплении хлорид-аниона. [7]

Энергетический профиль реакции SN 1-замещения. [8]

Далее, при достижении достаточно высокой концентрации, хлорид-анион будет выступать как нуклеофил и реагировать с карбокатионом, давая третичный бутилхлорид. Таким образом, преобладание mpem - бутанола или wpew - бутилхлорида в реакционной смеси будет зависеть от концентрации в ней нуклеофи-лов-воды или хлорид-анионов. [9]

Энергетический профиль реакции SN 1-замещения. [10]

Далее, при достижении достаточно высокой концентрации, хлорид-анион будет выступать как нуклеофил и реагировать с карбокатионом, давая третичный бутилхлорид. [11]

Методом ионообменной хроматографии можно быстро и надежно определять содержание хлорид-анионов при массовых анализах поваренной соли, применяемой в пищевой промышленности. [12]

В реакциях присоединения НС1 ( но не НВг, так как хлорид-анион более слабый нуклеофил, чем бромид-анион) промежуточный карбокатион живет дольше, и в ненуклеофильной среде могут происходить гидридные перемещения, или миграции, ал-кильных радикалов в карбокатионе, если это ведет к образованию более устойчивого карбокатиона ( см. разд. [13]

В кристалле соединение За существует в виде соли органического катиона с хлорид-анионом, ионы хлора расположены в кристалле в полостях, образованными органическими катионами. Кристаллы соединения За хиральны. В молекуле существуют два хиральных центра С ( 12) и С ( 8), которые имеют ( - конфигурацию. С ( 6) и атомы O ( l), 0 ( 2), С ( 7) и С ( 17) компланарны с точностью 0.016 А. [14]

Таким образом, успех реакции определяется тем, что бензил-катион реагирует с хлорид-анионом быстрее, чем с избытком бензола. Для этого в реакционной массе должен постоянно присутствовать большой избыток хлороводорода. Несмотря на это побочно при реакции образуется дифенилметан, количество которого увеличивается с ростом температуры. [15]

Страницы: 1 2 3 4