Хлоринолиз

Cтраница 1

Хлоринолиз ароматических хлорпроизводных требует более жестких параметров процесса ( максимальных из вышеприведенных) и увеличенного избытка хлора. Следует отметить что процесс весьма чувствителен к изменению соотношения хлор-сырье. Особую опасность представляет сокращение или прекращение подачи хлора в реактор. При недостатке хлора хлорорганические соединения подвергаются быстрому термическому разложению с образованием плотной пленки кокса, что может привести к забивке реактора. [1]

При хлоринолизе ( хлоролизе) хлорированные углеводороды и хлор подаются в реактор при высоких температурах и давлениях. Процесс позволяет переработать любые отходы хлорорганических производств, состоящие из хлорированных углеводородов. [2]

Электрофильная реакция хлоринолиза приводит к сульфонил-хлориду, если ее проводят в уксусной кислоте. [3]

В настоящее время хлоринолиз приобрел важное практическое значение как перспективный способ производства хлоруглеродов, трудно получающихся прямым хлорированием. [4]

Зависимость выхода гек-сахлорбутадиена ( кривая 1 и продуктов хлоринолиза ( кривая 2 от температуры. [5]

ГХБД и продуктов хлоринолиза от температуры верхней зоны реактора, где протекают в основном реакции дегидрохлорирования. [6]

Первоначально считалось, что хлоринолиз с помощью свободного хлора возможен только при повышенном давлении. Более поздними работами [87] была доказана возможность проведения реакции хлоринолиза при высокой температуре и атмосферном давлении на примере полихлорпропанов. [7]

Нам представляется, что понятие хлоринолиз имеет более широкое значение. [8]

В нашей стране дан Зиминского химкомбината закуплена установка хлоринолиза отходов производства винилхлорида, рассчитанная на давление 180 атм. [9]

К числу реакций с электрофильными реагентами относятся ал-килирование и хлоринолиз. [10]

КЗ и ПХЭ являются разработка и промышленное применение процессов хлоринолиза и оксихлорирования для прямого получения растворителей как на основе этилена, так и пропан-пропиле-новых фракций с одновременным получением соответствующих продуктов, а также применение сбалансирования процессов, дающих одновременно в одной реакционной системе вннилхлорвд, три - и перхлор-этилен, метилхлороформ, позволяя использовать абгазный хлористый водород и хлорорганические отходы от производства ВХ. [11]

Теми же авторами [86] было показано, что наилучшей температурой хлоринолиза полихлорбутанов является 475 С, при этом выход гексахлорбутадиена достигает 75 % от теорет. [12]

Здесь впервые было обращено внимание на явление циклизации, сопровождающее процесс хлоринолиза полихлорпарафинов. [13]

Побочными продуктами реакции являются перхлоруглероды с числом углеродных атомов менее 5, образующиеся за счет деструктивного хлорирования ( хлоринолиза), в том числе четырех-хлористый углерод, перхлорэтилен и гексахлорэтан, гексахлорбу-тадиен. [14]

Наряду с исчерпывающим хлорированием, обычно осуществляемым при более или менее высоких температурах, имеет место деструктивное хлорирование - хлоринолиз. Под хлоринолизом обычно понимают процесс хлорирования углеводорода ( или любого другого органического соединения) в условиях, вызывающих разрыв С - С-связей и приводящих к образованию хлорпроизводных с меньшим числом атомов углерода, чем в исходном веществе. [15]

Страницы: 1 2 3