Cтраница 2
С этой точки зрения все побочные реакции, сопровождающие процессы глубокого хлорирования парафиновых углеводородов, могут быть отнесены к хлоринолизу. [16]
Нам представляется, что по своему технологическому оформлению и возможностям регулирования процесса более перспективным является метод получения гексахлорциклопентадиена, основанный на хлорировании пентана и последующем хлоринолизе по-лихлорпентанов. [17]
Кубовые остатки после ректификации хлоропрена и промежуточные продукты, представляющие собой смесь полихлоридов С4 и смол, после осветления можно использовать для получения четы-реххлористого углерода методом хлоринолиза. [18]
Как и следовало ожидать, изомерный состав исходных полихлорпропанов ( 1 1 -; 1 2 - и 2 2-дихлорпропанов) не сказывается на составе продуктов реакции хлоринолиза. [19]
Хлоринолиз полихлорбутанов ( содержание хлора - 6 - 7 атомов хлора в молекуле хлорпроизводного) проводится как в газовой, так и в жидкой фазе. [20]
В ряде других работ [19,102] изучалось взаимодействие с газообразным хлором октахлорциклопентена. Продукты хлоринолиза представляли собой смесь СС14, С4С16, С2С14, цикло - С С 9, С6С18 и др. Многочисленные патенты, касающиеся получения гексахлорциклопентадиена, предлагают различные варианты осуществления процесса, которые не представляют принципиального интереса и поэтому здесь не рассматриваются. [21]
Готовый продукт-гексахлорциклопентадиен, получающийся с выходом 72 - 74 %, является сырьем для получения ряда инсектицидов, а также хлорэнди-кового ангидрида - мономера в производстве термостабильных пластмасс. Продукты хлоринолиза ( четыреххлористый углерод, пер-хлорэтилен), получающиеся попутно с основными продуктами, также являются товарными. [22]
Наряду с исчерпывающим хлорированием, обычно осуществляемым при более или менее высоких температурах, имеет место деструктивное хлорирование - хлоринолиз. Под хлоринолизом обычно понимают процесс хлорирования углеводорода ( или любого другого органического соединения) в условиях, вызывающих разрыв С - С-связей и приводящих к образованию хлорпроизводных с меньшим числом атомов углерода, чем в исходном веществе. [23]
Также были рассмотрены реакции хлоринолиза. [24]
Октахлорпропан представляет собой воскообразный продукт, содержащий 88 % С-1 и используемый в качестве специальной смазки. Как мы увидим в дальнейшем, хлоринолиз с циклизацией был изучен на многих примерах и в последние годы получил практическое использование. [25]
В случае исчерпывающего хлорирования при высоких температурах наблюдается распад углеводородных молекул по связям С-С и образование соединений с меньшим числом атомов углерода, чем в исходной молекуле. Такой процесс носит название деструктивного хлорирования ( хлоринолиза); обычно он сопровождается дегидрохлорированием с образованием ненасыщенных поли-хлорсоединений. [26]
Хлорирование в кипящем слое может быть распространено и на гомологи метана. Однако в этих случаях начинают протекать и реакции хлоринолиза. В результате наряду с основным хлор-углеводородом получаются хлоруглеводороды с числом атомов меньшим, чем в молекуле исходного углеводорода. [27]
Первоначально считалось, что хлоринолиз с помощью свободного хлора возможен только при повышенном давлении. Более поздними работами [87] была доказана возможность проведения реакции хлоринолиза при высокой температуре и атмосферном давлении на примере полихлорпропанов. [28]
В зарубежной практике многими фирмами уже освоен процесс хлор-инолиза в промышленных масштабах. Однако использование в этих процессах недостаточно высокого давления ( до 180 атм) приводит к недостаточно глубокому хлоринолизу ароматических производных и до 10 отходов после выделения ЧХ7 подвергается сжиганию. [29]
Так, по данным патента США [2], хлорирование бутана проводят в форсунке. В результате горения бутана в токе хлора образуется продукт с содержанием 69 % гексахлорбутадиена и другие продукты хлоринолиза. [30]