Cтраница 1
Хлорирование нитробензола в лабораторных условиях требует большой тщательности и удается лишь в том случае, если реакция проводится при полном отсутствии влаги. [1]
Стадию хлорирования нитробензола до 1-нитро - З - хлорбензо-ла проводят в присутствии катализатора. В качестве побочных продуктов образуется некоторое количество других изомерных хлорбензолов и полихлорбензолов, которые исчерпывающим хлорированием переводят в пентахлорнитробензол, используемый в качестве фунгицида. [2]
Получается хлорированием нитробензола в присутствии катализаторов. [3]
Получают хлорированием нитробензола в присутствии сульфурилхло-рнда. [4]
Получают хлорированием нитробензола в присутствии сульфурилхлорида. [5]
Образующийся в процессе хлорирования нитробензола побочный продукт - хлористый водород - непрерывно отводят в абсорбционные колонны для получения соляной кислоты. [6]
Образующиеся в процессе хлорирования нитробензола и - хлор-нитробензола хлориды тантала и ниобия, вследствие хорошей растворимости в реакционной массе ( табл. 14.8), легко удаляются с поверхности, и металл, таким образом, оказывается доступным для агрессивных агентов на протяжении всей операции хлорирования. [7]
Синтез л-хлорнитробензола осуществляется хлорированием нитробензола в присутствии иода и железа или хлористой сурьмы. Важным условием успешного хлорирования нитробензола является отсутствие влаги. При наличии воды хлорирование идет очень медленно. Для связывания воды, которая может попадать из воздуха в реакционную смесь, рекомендуют добавлять хлорсуль-фоновую кислоту. [8]
Синтез м-хлорнитробензола осуществляется хлорированием нитробензола в присутствии иода и железа или хлористой сурьмы. Важным условием успешного хлорирования нитробензола является отсутствие влаги. При наличии воды хлорирование идет очень медленно. Для связывания воды, которая может попадать из воздуха в реакционную смесь, рекомендуют добавлять хлорсуль-фоновую кислоту. [9]
Важным условием при хлорировании нитробензола является отсутствие влаги. [10]
Описан непрерывный способ получения ж-нитрохлорбензола хлорированием нитробензола в каскаде из четырех реакторов. Нитробензол в смеси с катализатором, содержащим иод, непрерывно подают в первый реактор с одновременной подачей хлора. Реакционная смесь из последнего реактора поступает в колонну - фракционирования, откуда отогнанный непрореагировавший нитробензол и 70 - 80 % иода возвращаются в начало процесса; сырой л-нитрохлорбензол очищают ректификацией. [11]
Синтез нитропентахлор-бензола ( 4) хлорированием нитробензола представляет собой альтернативу нитрованию пентахлорбензола ( см. разд. Так, в 1 % - м олеуме, насыщенном HCI, в присутствии 1000 моль HNO3 на 1 моль субстрата при 130 С под давлением ж-динитробензол переходит в-3 5-динитрохлорбензол с выходом 80 % при конверсии 70 %, 2 4-динитрохлорбензол ( 35) - в; 3 5-динитро - 1 2-дихлорбензол ( 36) с выходом 83 % при конверсии 90 %, 2 4-динитротолуол - в смесь сопоставимых количеств 6-хлор - 2 4-динитротолуола п 2 4 6-тринйтротолуола. [12]
Коррозия металлов в условиях ректификации продуктов хлорирования нитробензола и га-хлорнитробензола существенно ускоряется с увеличением содержания влаги в продуктах. Интенсивность разрушения большинства металлов и сплавов в этих условиях еще более возрастает при недостаточно полной отмывке продуктов хлорирования от хлорного железа и хлористого водорода. [13]
Изомеры получают нитрованием хлорбензола, л-литрохлорбензол - хлорированием нитробензола. Из о-нитрохлорбензола получают о-хлоранилин, о-аяизол, о-анизидин, о-нитроанилин, о-аминофенол; из п-нитрохлорбен-зола синтезируют л-нитрохлорбензол-о-сульфокислоту, п-ами-нофенол, п-фенетидин, n - анизидин, п-нитроанилин, тиофос и метафос; из ж-нитрохлорбензола получают ж-хлоранилин, а из последнего - гербицид хлор - ИФК. Все синтезы соединений из нитрохлорбензолов основаны на замещении галоида группами - ОН, - ОСН3, - ОС2Н5 с последующим восстановлением нитрогруппы до аминогруппы. [14]
Изомеры получают нитрованием хлорбензола, ж-литрохлорбензол - хлорированием нитробензола. Из о-нитрохлорбензола получают о-хлоранилин, о-аиизол, о-анизидин, о-нитроанилин, о-аминофенол; из я-нитрохлорбен-зола синтезируют я-нитрохлорбензол-о-еульфакислоту, я-ами-нофенол, я-феяетидин, я-анизидин, я-нитроанилин, тиофос и метафос; из л-нитрохлорбензола получают ж-хлоранилин, а из последнего - гербицид хлор - ИФК. Все синтезы соединений из нитрохлорбензолов основаны на замещении галоида группами - ОН, - ОСНз, - ОС2Н5 с последующим восстановлением нитрогруппы до аминогруппы. [15]