Cтраница 2
Пользуясь значениями 0, вычислите относительную скорость реакции хлорирования нитробензола и фенола в ледяной уксусной кислоте при 25 С, приняв скорость хлорирования бензола в этих условиях равной единице. [16]
Нитрогруппа, наоборот - заместитель второго рода, поэтому хлорирование нитробензола дает м-нитрохлорбензол. [17]
Нитрогруппа, наоборот - заместитель второго рода, поэтому хлорирование нитробензола дает ж-нитрохлорбензол. [18]
Применяется как фунгицид в виде 15 % дуста; для протравливания семян, Получается хлорированием нитробензола в присутствии катализаторов. [19]
Дихлорбензол ( 14) получают изомеризацией о - и / г-дихлорбензолов при нагревании с А1С1з и НС1 ( содержание в равновесной смеси до 54 %), хлорированием нитробензола или хлорденитрованием д-ди-нитробензола. [20]
Исходным сырьем для получения ж-хлорнитробензола являются нитробензол и хлор. Хлорирование нитробензола производят при 70 - 80 С в аппаратах колонного типа в присутствии катализатора - хлорного железа. Поскольку вода подавляет активность катализатора, исходные компоненты - нитробензол и хлор - предварительно подвергают тщательной осушке. [21]
Получают хлорированием нитробензола в присутствии катализатора. Применяется в виде 15 % дуста. Поражает сердечно-сосудистую систему, печень. Обладает кумулятивным действием, влияет на потомство. Определение производят по хлору ( см. стр. Для анализа следует отобрать 10 л воздуха. [22]
Планируя синтезы замещенных бензолов, особенно важно принимать во внимание ориентирующее влияние заместителя, уже присутствующего в кольце. Например, хлорирование нитробензола дает ж-хлорнитробензол, тогда как нитрование хлорбензола - смесь о - и га-хлорнитробензолов. Следовательно, если исходить из бензола, то для получения жета-изомера нитрование должно предшествовать хлорированию, а для получения орто - и па / за-изомеров, наоборот, оно должно следовать за хлорированием. [23]
Ка-соли ( лудигола) сульфированием нитробензола 25 % - ным олеумом при 70 С с послед, высаливанием. Нитробензол-3 - сульфохлорид синтезируют хлорированием нитробензола хлорсулъфоновой к-той. [24]
Это объясняется высокой агрессивностью водных растворов хлорного железа и присутствием в них примесей соляной и хлорноватистой кислот. Последние образуются вследствие попадания в аппарат с продуктами хлорирования нитробензолов некоторого количества свободного хлора и хлористого водорода. [25]
В лаборатории целесообразно применять дистиллированную воду также и для технических работ, так как это позволит избежать образования мути вследствие выпадения в осадок кальциевых солей. С другой стороны, наличие воды в качестве загрязнения в органических жидкостях может оказаться очень вредным ( см., например, хлорирование нитробензола, стр. В таких случаях требуется тщательное удаление воды, которое для высококипящих жидкостей целесообразнее осуществлять путем перегонки с отбрасыванием первого погона. [26]
Однако для получения 3-хлорнитробензола в значительных масштабах этот способ по сравнению со вторым не экономичен. Нами изучено хлорирование нитробензола в присутствии железного порошка и иода, так как в литературе имеется указание35 на чрезвычайную активность комбинированного катализатора такого состава. [27]
Исходным сырьем для получения 3 4-дихлорнитробензола служит n - хлорнитробензол. Поскольку он представляет собой твердое кристаллическое вещество, для лучшего взаимодействия с хлором реакцию проводят в дихлорэтане. Хлорирование ведется в реакторах 4 и 5 при тех же условиях, что и хлорирование нитробензола. [28]
![]() |
Получение 3-хлорнитробензола. [29] |
Полученный описанным путем технический 3-хлорнитробензол представляет собой темную жидкость, которая при длительном стоянии или при внесении затравки частично закристаллизовы-вается. Технический 3-хлорнитробензол содержит примеси: нитробензол, о - и п-хлорнитробензолы, дихлорнитробензолы, следы иода и хлорного железа. В качестве отхода при хлорировании нитробензола получается хлористый водород, который можно использовать для получения технической соляной кислоты. [30]