Хлорирование - олефин
Cтраница 1
Хлорирование олефинов может проводиться двумя принципиально различными способами - присоединением и замещением. При хлорировании присоединением насыщается двойная связь олефинового углеводорода, при хлорировании замещением двойная связь сохраняется. [1]
Хлорирование олефинов при низких температурах ( йиже 250 С) идет по механизму присоединения, а при повышенных - по механизму аллильного замещения. [2]
 |
Схема получения хлористого этилена. [3] |
Хлорирование олефинов, основанное на реакции присоединения, имеет особо большое значение для этилена. [4]
Хлорирование олефинов с сохранением двойной связи основано на классических работах М. И. Шешукова [1], установившего. [5]
Хлорирование олефинов в зависимости от условий проведения процесса и строения исходного углеводорода может протекать по двум разным реакциям. [6]
Хлорирование олефинов применяют в производстве глицерина и других важных продуктов органического синтеза. Взаимодействие олефинов с хлором сопровождается реакциями присоединения атомов хлора по двойной связи и замещения атомов водорода на хлор. [7]
Хлорирование олефинов в темноте часто происходит даже при комнатной температуре. Обычно при этом наблюдается плохая воспроизводимость, и скорость реакции зависит от состояния и материала стенок реакционного сосуда. [8]
Если хлорирование олефинов проводить при высоких температурах ( например 500), то вместо присоединения происходит замещение атомов водорода хлором. Эта реакция легла в основу разработанного Фриделем и Сильвой синтеза глицерина. [9]
Закономерности хлорирования олефинов далеко нельзя назвать простыми. Во всяком случае еще существует необходимость в тщательных исследованиях, которые должны выяснить до сих пор мало понятное поведение олефинов с различной длиной цепи. В одной из патентных заявок [5], например, указывается, что при действии хлористого сульфурила па олефины с числом атомов углерода до шести наряду с двуокисью серы получаются дихлориды. [10]
Процессы хлорирования олефинов и их хлорпроизводннх занимают значительное место в хлорорганическом синтезе. [11]
Закономерности хлорирования олефинов далеко нельзя назвать простыми. Во всяком случае еще существует необходимость в тщательных исследованиях, которые должны выяснить до сих пор мало понятное поведение олефинов с различной длиной цепи. В одной из патентных заявок [5], например, указывается, что при действии хлористого сульфурила на олефины с числом атомов углерода до шести наряду с двуокисью серы получаются дихлориды. [12]
 |
Соотношение реакций присоединения ( 1 и замещения ( 2 при 100 - - - хлорировании пропилена. [13] |
При хлорировании олефинов обычно образуется смесь продуктов замещения в разных положениях молекулы. Так, при заместительном хлорировании пропилена образуется 96 % аллилхло-рида и 4 % 1 - й 2-хлорпропиленов. При этом также образуются полихлорсодержащие насыщенные и ненасыщенные соединения. [14]
При хлорировании олефинов пшохлоритами и хлорами-нами в водной среде ( активная частица - ион С1) происходит одновременно присоед. [15]
Страницы: 1 2 3 4