Хлорирование - соединение
Cтраница 1
Хлорирование соединения производят газообразным хлором при температуре 5 С в среде четыреххлористого углерода. [1]
Хлорирование соединения ( 43) в серной кислоте в присутствии солей железа ( III) и последующий гидролиз приводят к 2 3-дихлор - 1 4-нафтохинону ( 44), применяемому в синтезе красителей, биологически активных веществ и в качестве фунгицида. [2]
Хлорирование соединения 1-метилдигидроантрахинона П не удается провести гладко, в 30 % - ной уксусной кислоте из-за нерастворимости в реакционной среде и исходного вещества, и продуктов реакции, вследствие чего при реакции образуется смолообразная масса. [3]
Хлорирование соединения 1-метилдигидроантрахинона II не удается провести гладко в 30 % - ной уксусной кислоте из-за нерастворимости в реакционной среде и исходного вещества, и продуктов реакции, вследствие чего при реакции образуется смолообразная масса. [4]
При хлорировании соединения II образуется вещество III, структура которого была установлена восстановлением. [5]
Направленность реакций хлорирования алифати-геских соединений была подвергнута обсуждению в статье В. В. Мар-ювникова, в которой им был установлен ряд сбщих правил ( стр. [6]
Активным реагентом хлорирования соединений меди является уже получившийся по этой реакции хлоргаз. [7]
Большое техническое значение имеет хлорирование соединений ряда антрахинона, хотя оно и не играет здесь столь определяющей роли как нитрование или сульфирование. Это объясняется тем, что в отличие от упомянутых реакций гало-генирование не может служить методом первичной переработки антрахинона. Атом хлора, который обычно выступает как слабый электроноакцептор, в молекуле антрахинона на фоне сильного электроноакцепторного воздействия двух СО-групп проявляет электронодонорный эффект. Поэтому по мере вступления атомов хлора скорость хлорирования возрастает, отчего яроцесс не может быть, остановлен на начальном или промежуточном этапе. Тетрахлорантра-хинон, используемый в производстве кубовых красителей, обычно получают хлорированием 1 5 - или 1 8 - Дихлорантрахинона. Так, 1-нитроантрахищш при пропускании хлора в раствор в 2 - 3 % - м олеуме с добавкой иода при 30 - 40 С переходит в 5-нитро - 1 4-дихлорантрахинон, 1-аминоантрахинон, существующий в этих условиях в лротонированной форме, превращается в 1-амино - 5 8-дихлорантрахинон. [8]
Массой и Тьюльер [1], изучавшие хлорирование ненасыщенных би-циклических соединений, пришли к выводу, что реакция протекает по механизму радикального присоединения и инициируется термически или фотохимически. Стереохимия присоединения в заметной степени зависит от пространственных эффектов. Перегруппировка Вагнера - Меервейна в этих условиях не наблюдается. Ионный механизм возможен в отсутствие инициирования или в присутствии трифтор уксусной кислоты; в этом случае наблюдается обычная перегруппировка карбониевого иона. [9]
Массой и Тьюльер [1], изучавшие хлорирование ненасыщенных би-циклических соединений, пришли к выводу, что реакция протекает по механизму радикального присоединения и инициируется термически или фотохимически. Стереохимия присоединения в заметной степени зависит от пространственных эффектов. Перегруппировка Вагнера - Меервейна в этих условиях не наблюдается. Ионный механизм возможен в отсутствие инициирования или в присутствии трифтор уксусной кислоты; в этом случае наблюдается обычная перегруппировка карбониевого иона. [10]
Образование хлорзамещенных через продукты присоединения возможно при хлорировании соединений, более склонных к реакциям присоединения, чем бензол. Вполне вероятно, например, предварительное образование дихлорида нафталина при получении а - хлорнафталина по В. Рымаренко 7 пропусканием хлора в кипящий нафталин без добавления какого-либо катализатора. [11]
Образование хлорзамещенных через продукты присоединения возможно npi хлорировании соединений, более склонных к реакциям присоединения, чем бензол. Вполне вероятно, например, предварительное образование дихлорпда нафталина при получении - хлорнафталина по В. [12]
 |
Разность энергий активации реакций хлорирования хлорэтанов и пентахлорэтана. [13] |
В цитируемых работах значения 3 в уравнении Тафта для хлорирования соединений RCC1 - Н и RCC12 - Н значительно различаются, но хорошо согласуются между собой. [14]
Таким образом, все известные методы получения те-трахлорсилана сводятся к хлорированию различных крем-нийсодержащих соединений. Оптимальной является схема, включающая в качестве первой стадии восстановление той или иной модификации двуокиси кремния чистым углеродом, а в качестве второй - хлорирование образующегося кремния. [15]
Страницы: 1 2 3