Cтраница 1
Хлорирование толуола с целью получения бенэилхлорида ведут при кипении реакционной массы до достижения уд. Реакционная масса содержит при этом около 55 % хлористого бензила. Выделяют хлористый бензил в чистом виде разгонкой в вакууме ( в освинцованном или футерованном кислотоупорным кирпичом аппарате) без предварительной промывки реакционной массы. [1]
Хлорирование толуола до бензотрихлорида может быть проведено и в отсутствие хлоридов фосфора при интенсивном освещении реакционной массы ( две лампы по 3 кет на реактор емкостью 2 25 м3) пз. [2]
Хлорирование толуола проведено при нагревании в отсутствие катализатора, причем полученный продукт содержал один атом хлора в молекуле. [3]
Хлорирование толуола с помощью хлорноватистой кислоты в водном растворе при 25 С в присутствии хлорной кислоты как катализатора протекает в 60 раз быстрее хлорирования бензола. Этот способ хлорирования толуола может рассматриваться как целенаправленный метод получения 2-хлортолуола. [4]
![]() |
Константы скоростей последовательных реакций хлорирования толуола в боковую цепь при 40 и 100 С с использованием различных источников света. [5] |
Хлорирование толуола в боковую цепь значительно ускоряется при освещении реакционной массы. По этой реакции, являющейся классическим примером последовательных реакций замещения водорода в СН3 - группе, легко получаются все хлорметильные производные толуола - бензилхло-рид, бензальхлорид, бензотрихлорид; реакция хорошо подчиняется известным кинетическим закономерностям. [6]
![]() |
Влияние способа инициирования и температуры на выход хлорпроизводных толуола. [7] |
Хлорирование толуола как при УФ-освещении, так и у-излу-чении может протекать в трех направлениях, а именно: замещение атомов водорода на хлор в боковой цепи и в ядре или присоединение хлора в ядро. [8]
Хлорирование толуола в боковую цепь при температурах 70 - 105 С в присутствии азобисизобутиронитрила ( 0 05 %) по непрерывному методу [87] протекает несколько быстрее и легче, чем аналогичное хлорирование при облучении УФ-светом. В реакционной смеси после хлорирования содержится до 53 % бензилхлорида, свободного от примесей хлорзаме-щенных в ядре. [9]
Хлорирование толуола осуществляется при 85 - 100 С в каскаде эмалированных реакторов в присутствии азобисизобутиро-нитрила. [10]
Хлорирование толуола на бензальхлорид ведут так же, как и а бензилхлорид. В реакционную колбу загружают 92 г ( 1 моль) толуола и 0 2 г перекиси бензоила. Толуол нагревают до 90J и через него 7 часов пропускают сухой хлор со скоростью 100 - 120 мл / мин. [11]
Хлорирование толуола в ядро ведут в значительно меньших масштабах. В последнем случае процесс хлорирования ведут в освинцованном аппарате. При этом получают смесь о - и п-хлортолуолов ( 1: 1) с более высоким выходом, чем в присутствии хлорного железа. Ее разделяют с помощью вакуум-перегонки. [12]
Хлорирование толуола в боковую цепь приводит к полу-аению смеси хлористого бензила, хлористого бензилидена и бензо-рихлорида. Предложите конструкцию прибора, позволяющего, ис-тользуя разницу в температуре кипения толуола и его хлорпроиз-юдных, получать при хлорировании только хлористый бензил. [13]
![]() |
Технологическая схема непрерывного хлорирования бензола. [14] |
Хлорирование толуола в кольцо ведут в значительно меньших масштабах и обычно периодическим способом. [15]