Cтраница 4
При хлорировании толуола в боковую цепь, когда присутствие железа, направляющего хлор в ядро, совершенно недопустимо, а также при хлорировании в присутствии кислот, пользуются стальной освинцованной или эмалированной аппаратурой. [46]
При хлорировании толуола образуется хлористый бензил, который раздражает слизистые оболочки глаз. [47]
При хлорировании толуола в отсутствие катализаторов при 25 С соотношение образующихся о - и я-хлортолуолов резко меняется в зависимости от природы растворителя. Так, в среде кислот уксусной, трифторуксусной и 5 моль соляной кислоты в смеси содержится соответственно 60, 67 и 69 % о-хлортолуола. Корреляция между скоростью реакции и соотношением изомеров отсутствует. [48]
При хлорировании толуола в боковую цепь посредством молекулярного хлора хорошие результаты получены при проведении реакции в темноте при повышенной температуре в присутствии малых количеств ( 0 01 - 0 1 % от веса углеводорода) образующих радикалы веществ, например перекиси бензрила или азоизобутиро-нитрила. Таким образом, возможно ввести в боковую цепь 1, 2 и 3 атома хлора. Проводя хлорирование в боковую цепь при освещении ( в отсутствие инициаторов) максимальные количества ( 70 % от теоретического) хлористого бензила ( а также бенз-альхлорида) получили, применяя небольшой ( 7 %) избыток хлора. [49]
При хлорировании толуола в отсутствие катализаторов при 25 С соотношение образующихся о - и я-хлортолуолов резко меняется в зависимости от природы растворителя. Так, в среде кислот уксусной, трифторуксусной и 5 моль соляной кислоты в смеси содержится соответственно 60, 67 и 69 % о-хлортолуола. Корреляция между скоростью реакции и соотношением изомеров отсутствует. [50]
При хлорировании толуола в боковую цепь посредством молекулярного хлора хорошие результаты получены при проведении реакции в темноте при повышенной температуре в присутствии малых количеств ( 0 01 - 0 1 % от веса углеводорода) образующих радикалы веществ, например перекиси бензрила или азоизобутиро-нитрила. Таким образом, возможно ввести в боковую цепь 1, 2 и 3 атома хлора. Проводя хлорирование в боковую цепь при освещении ( в отсутствие инициаторов) максимальные количества ( 70 % от теоретического) хлористого бензила ( а также бенз-альхлорида) получили, применяя небольшой ( 7 %) избыток хлора. [51]
При хлорировании толуола образуется 1-хлор - 4-три-хлорметилбензол; реагируя с парами фтористого водорода над катализатором, он превращается в 1-хлор - 4-трифлуорметилбензол, в который вводят две нитрогруп-пы; полученное - соединение, взаимодействуя с дипропил-амином, превращается в трифлуралин. [52]
При хлорировании толуола имеет место конкуренция между ароматич. При наличии катализаторов цолучаются исключительно хлортолу-олы, в то время как отсутствие катализаторов и действие света вызывают введение галоида в боковую цепь. [53]