Хлорирование - толуол
Cтраница 2
Хлорирование толуола в боковую цепь приводит к получению смеси бен-зилхлорида, бензилиденхлорида и бензотрихлорида. [16]
Хлорирование толуола для получения хлористого бензила и дальнейших замещенных в метильной группе рекомендуется проводить с добавкой хлористых соединений фосфора ( иногда серы и селена) 38), катализирующих будто бы эту реакцию. Смысл такой прибавки не вполне ясен. С одной стороны, хлориды фосфора не влияют на замещение в ядре, но опыты Берге л я 31), сравнившего скорость образования хлористого бензила при высокой температуре в темноте и при освещении, с участием и в отсутствии пятихлористого фосфора, не обнаружили совсем ускоряющего влияния такой прибавки. [17]
Хлорирование толуола в кольцо ведут в значительно меньших масштабах и обычно периодическим способом. Применение SbCb дает меньшее количество продуктов осмоления и более выгодное соотношение изомеров. [18]
 |
Состав продуктов хлорирования толуола. [19] |
Хлорирование толуола ведут большей частью по периодической схеме. [20]
Хлорирование толуола может происходить как в цикле так и в боковой цепи. Пятихлористый фосфор, хлористый марганец и треххлористый мышьяк, применяемые в качестве катализаторов, препятствуют замещению в цикле, причем при применении двух последних замещение в цикле исключается полностью. Из других изученных катализаторов хлористый алюминий ускоряет хлорирование в цикле, полностью предотвращая замещение в боковой цепи. Зильберрад [26] для получения полихлорпроиз-водных толуола применял тот же самый смешанный катализатор-хлористый алюминий с полухлористой серой-что и употреблявшийся для получения полихлорированпых бензолов. Моно -, ди - и трихлортолуолы, замещенные исключительно в цикле, могли быть получены почти с теоретическим выходом добавлением определенных количеств хлористого сульфу-рила и толуола. [21]
 |
Технологическая схема непрерывного хлорирования бензола. [22] |
Хлорирование толуола в кольцо ведут в значительно меньших масштабах и обычно периодическим способом. [23]
Хлорирование толуола в боковую цепь приводит к получению смеси бен-зилхлорида, бензилиденхлорида и бензотрихлорида. [24]
Хлорирование толуола на бензальхлорид ведут так же, как и на бензилхлорид. В реакционную колбу загружают 92 г ( 1 моль) толуола и 0 2 г перекиси бензоила. [25]
Хлорирование толуола и других производных бензола приводит к образованию различных продуктов в зависимости от условий реакции. При высоких температурах в газовой фазе на солнечном свету или при освещении ртутной лампой протекает реакция замещения в боковой цепи. [26]
Хлорирование толуола, протекающее в присутствии катализатора - трихлорида сурьмы, имеет некоторые особенности, которые свидетельствуют о сложности его кинетики. [27]
Хлорирование толуола ведут при 60 - 80 С в эмалированном реакторе 2 до степени конверсии толуола 50 - 55 % с целью снижения содержания в реакционной смеси полихлоридов. Хлорид водорода, непрореагировавший толуол и часть бензилхлорида поступают в холодильник-конденсатор 3, охлаждаемый рассолом. Сконденсировавшийся толуол и бензилхлорид возвращаются в реактор, а хлорид водорода направляют на очистку и получение соляной кислоты. Бензилхлорид-сырец в аппарате 4 продувается азотом для удаления хлорида водорода и хлора. Отдувочные газы охлаждаются в холодильнике 5, из которого толуол и бензилхлорид стекают обратно в аппарат 4, а газообразные продукты поступают на очистку. [28]
Хлорирование толуола с введением трех атомов хлора, регулируемое количеством вводимого хлора, дает смесь примерно равных количеств 2 4 5 - и 2 3 4-трихлортолуола, из которой первое соединение можно выкристаллизовать. Хлорирование толуола с введением четырех атомов хлора, по-видимому, те имеет препаративного значения, а хлорирование с введением пяти атомов хлора дает почти количественный выход пентахлортолуола. [29]
Хлорированием толуола при нагревании получают бензилхло-рид, из которого через нитрил или с помощью магнийорганического соединения синтезируют фенилуксусную кислоту. [30]
Страницы: 1 2 3 4