Хлорирование - боковая цепь
Cтраница 1
 |
Схема получения хлорбензола. [1] |
Хлорирование боковой цепи в отсутствие железа обычно протекает при температуре, близкой к температуре кипения толуола. [2]
Хлорирование боковой цепи ароматических углеводородов производят в отсутствий катализаторов. [3]
Хлорирование боковой цепи ароматических углеводородов протекает без катализатора, при нагревании и освещении. [4]
Хлорирование боковой цепи ароматических углеводородов протекает в отсутствие катализаторов. Процесс можно проводить как фотохимический или просто при нагревании. [5]
Хлорирование боковой цепи алкильных соединений германия достигается либо пропусканием хлора через пары кипящего вещества с одновременным ультрафиолетовым облучением, либо обработкой смесью хлористого сульфурила с перекисью бензоила. [6]
Для хлорирования боковой цепи требуется добавка перекисей. [7]
В остальном хлорирование боковой цепи ароматических соединений мало отличается от условий хлорирования ядра. [8]
 |
Состав продуктов хлорирования толуола. [9] |
Продуктом, получаемым в наибольших количествах путем хлорирования боковой цепи толуола, является хлористый бензил. Получение его с минимальным образованием ди - и трихлорида предложено проводить в колонне непрерывного действия при прямотоке предварительно подогретых толуола и хлора, вводимых в нижнюю часть колонны. [10]
 |
Hi. Хлоратор для хлорирова - [ Ц твердых веществ переде растворителей или разбавителей. [11] |
В общем условия рассматриваемых процессов аналогичны условиям хлорирования боковой цепи жидких ароматических углеводородов, отличие заключается лишь в более вязкой консистенции реакционной массы. [12]
Какие соединения получатся при гидролизе трех различных продуктов хлорирования боковой цепи толуола. [13]
В этом случае условия проведения процесса хлорирования соответствуют условиям хлорирования боковой цепи жидких ароматических углеводородов. [14]
Так же лак при свободнорадикалъном бромироваиии боковой цепи при хлорировании боковой цепи под действием SQ2Cla а перекиси галоген вступает преимущественно о а-положение к ядру: из этилбепзола главным образом образуется а-хлор-атилбепзоп, из кумола - 00 % СЕ - и 10 % р-ялоризопропилбензола. При хлорирования трегл-бутилбензола хлор вступает в р-полошенпе. [15]
Страницы: 1 2 3