Хлорирование - боковая цепь
Cтраница 2
Какие соединения получаются при действии щелочи на три различных продукта хлорирования боковой цепи толуола. [16]
Фотохлорирование используется для получения смесей алкилгалогени-дов из углеводородов нефти и для хлорирования боковых цепей в ароматических соединениях. Атака атомов хлора на алканы не зависит существенно от строения молекулы алкана, но все же третичные связи С - Н в несколько большей степени доступны этой атаке, чем вторичные и первичные. Боковые цепи в ароматических соединениях имеют специфически активные связи С - Н углерода, непосредственно связанного с ароматическим: ядром. [17]
Фотохлорирование используется для получения смесей алкилгалогени-дов из углеводородов нефти и для хлорирования боковых цепей в ароматических соединениях. Атака атомов хлора на алканы не зависит существенно от строения молекулы алкана, но все же третичные связи С - Н в несколько большей степени доступны этой атаке, чем вторичные и первичные. Боковые цепи в ароматических соединениях имеют специфически активные связи С - Н углерода, непосредственно связанного с ароматическим ядром. [18]
Однако очевидно, что замещение в кольце протекает значительно легче, чем хлорирование боковой цепи. [19]
К существенным недостаткам описанного метода производства ю-хлорзамещен-ных толуола относятся сравнительно малая производительность хлоратора ( вследствие невысокой скорости хлорирования боковой цепи) и трудность отделения примесей побочно образующихся хлортолуолов и соединений, содержащих хлор одновременно в ядре и боковой цепи. [20]
Получается: 1) из хлористого бензаля нагреванием с водой; 2) каталитическим окислением толуола; 3) хлорированием боковой цепи толуола при фракционировании и гидролизе бензальхлоридной фракции. [21]
Хлорирование бензойной кислоты при комнатной температуре в присутствии хлорного железа приводит к ж-хлорбензойной кислоте как главному продукту реакции наряду с незначительными количествами 2 5 - и 3 4-дихлорпроизводных. Дихлорбензойную кислоту в технике получают хлорированием боковой цепи 2 4-дихлортолуола с последующим гидролизом. [22]
Таким же образом из тетрахлорэтана образуется гексахлорэтан. Это активирование распространяется главным образом па хлорирование боковых цепей. [23]
Эффект такого типа не наблюдается в тех случаях, когда разница в способности отрывать уходящую группу вызвана эффектом поля электроноакцепторных групп ( разд. Некоторые аномальные результаты, полученные при хлорировании боковых цепей ароматических соединений ( разд. [24]
Отличие в условиях проведения процессов влечет за собой и отличие в устройстве аппаратов. Очевидно, что хлораторы, предназначаемые для хлорирования боковой цепи, могут иметь более примитивное устройство. [25]
 |
Хлоратор для хлорирования твердых продуктов в среде инертных растворителей или разбавителей. [26] |
Все эти процессы проводятся в большинстве случаев при отсутствии катализаторов ( если таковыми не считать растворители и разбавители) при температурах порядка 50 - 150, не требуют охлаждения и удовлетворительно протекают при лрименении в качестве теплоносителя пара низкого давления. В общем условия проведения рассматриваемых процессов аналогичны условиям хлорирования боковой цепи жидких ароматических углеводородов. Отличным здесь является лишь более вязкая консистенция реакционной массы, температура реакции, не превышающая точки кипения применяемых растворителей, и возможность применения чугуна и стали в качестве материала аппаратуры. [27]
Хлорирование алкилтиофенов до сего времени не изучалось столь детально и широко как хлорирование самого тиофена. Однако очевидно, что замещение в кольце протекает значительно легче, чем хлорирование боковой цепи. [28]
Применение стеклянной аппаратуры позволяет вести процесс при облучении естественным или искусственным светом. При работе же в металлических аппаратах пользуются катализаторами, ускоряющими и облегчающими хлорирование боковой цепи. [29]
Дихлорбензальдегид выпускается промышленностью для производства трифенилметановых красителей. Представляет интерес способ его получения, исходя из о-нитротолуола ( см. схему), так как в этом случае используются три метода хлорирования: каталитическое гало-идирование ядра, хлорирование боковой цепи и введение галоида по Зандмейеру. [30]
Страницы: 1 2 3