Cтраница 1
Фотохимическое низкотемпературное хлорирование производится путем инициирования цепной реакции облучением световым источником. Энергия активации много ниже, чем три термическом хлорировании ( 42 - 63 кДж / моль); скорость реакции определяется интенсивностью светового облучения и мало зависит от температуры. [1]
![]() |
Разности энергий активации отрыва водорода, ккал / моль. [2] |
Селективность низкотемпературного хлорирования может быть повышена добавками но. При комнатной температуре HGI практически не влияет на селективность, но при низких % мпературах добавки 1 10 % НС1 оказывают заметное воздействие. [3]
Скорость низкотемпературного хлорирования сильно зависит от свойств заместителя R в молекуле ненасыщенного углеводорода RCH CH2: с увеличением электроотрицательности R скорость процесса снижается. [4]
![]() |
Диаграмма состояния системы SnCk - р РЬ.| Диагональные разрезы систем РЬСЬ - 4 - Sn ( слева и РЬ ( справа. [5] |
Успех низкотемпературного хлорирования всецело зависит от полноты восстановления касситерита и от создания условий, которые предохраняют от окисления восстановленное в шихте олово. [6]
Представляет потенциальный интерес низкотемпературное хлорирование и гидрохлорирование спиртов. [7]
В случае проведения низкотемпературного хлорирования этилена в среде конденсированных продуктов скорость процесса по сравнению с газовой фазой увеличивается. [8]
Проведены поисковые исследования процесса низкотемпературного хлорирования окиси железа парами четыреххлористого углерода. Температура процесса в интервале 350 - 500 С легко регулируется подачей паров. Использовать в качестве сырья четыреххлористый углерод нецелесообразно вследствие его высокой стоимости. Выясняется возможность использования в процессе хлорирования окатышей кубовых остатков производства хлорметанов, содержащих 80 - 85 четы-реххлористого углерода, что позволит - как снизить себестоимость хлорного железа, так и облегчить задачу утилизации отходов хлор-органических производств. [9]
![]() |
Схема лабораторной струйной установки для изучения реакции термического хлорирования к-бутана. [10] |
Известно также [130], что катализатором низкотемпературного хлорирования метана является иод. Каталитическое действие иода в этом случае, по-видимому, связано с промежуточным образованием соединений иода с хлором, легко распадающихся с выделением атомарного хлора. [11]
В гораздо меньшей степени, чем механизм низкотемпературного хлорирования разветвленных а-олефинов, исследованы вопросы механизма процессов высокотемпературного заместительного хлорирования нормальных алкенов. [12]
Это противоречит известным данным об обрыве цепей при низкотемпературном хлорировании парафиновых углеводородов. Кислород в больших концентрациях, напротив, ингибирует реакцию хлорирования. [13]
Это противоречит известным данным об обрыве цепей при низкотемпературном хлорировании парафиновых углеводородов. Кислород в больших концентрациях, напротив, ингибирует реакцию хлорирования. [14]
Отметим, что лучшие результаты при использовании ri - AbOa получены для рассмотренного низкотемпературного хлорирования четыреххлористым углеродом. [15]