Cтраница 1
Дальнейшее хлорирование приводит к получению ди - и три-хлоруксусных кислот. Трихлоруксусная кислота образуется, в частности, при температуре смеси 160 С и увеличенном содержании хлора в ней. [1]
Дальнейшее хлорирование этого соединения проводят при помощи реагента Зильберрада ( модифицированного авторами): 250 мл хлористого сульфурила, 5 г S2C12 и 10 г СвНС14СС13 добавляют к кипящему раствору 2 5 г А1С13 в 750 мл хлористого сульфурила. Темный раствор концентрируют до объема 50 мл и кипятят в течение нескольких часов. Если отделяется твердое белое вещество, добавляют еще хлористого сульфурила. [2]
Дальнейшее хлорирование хлористым сульфурилом происходит очень медленно и заканчивается расщеплением по связи С - S до образования в основном пентахлорметилмеркаптана. В табл. 1 показаны продукты хлорирования, полученные при различном соотношении хлористого сульфурила и диметилсульфида. [3]
Дальнейшее хлорирование происходит путем присоединения хлора к непредельным соединениям. [4]
Дальнейшее хлорирование 1 - и 2-хлорпропанов приводит к образованию смеси 1 1 -, 1 2 -, 1 3 - и 2 2-дихлорпропанов. Из 1 3-дихлорпропана получают новое, важное анестезирующее вещество-циклопропан, который раньше производили из триметиленгликоля СН2ОНСН2СН2ОН, побочного продукта брожения глицерина. [5]
Дальнейшее хлорирование 1 - и 2-хлорпропанов приводит к образованию смеси 1 1 -, 1 2 -, 1 3 - и 2 2-дихлорпропанов. [6]
Дальнейшее хлорирование 1 - и 2-хлорпропанов приводит к образованию смеси 1 1 -, 1 2 - и 2 2-дихлорпропана. Из 1 3-дихлорпропана получают анестезирующее вещество - циклопропан, который раньше производили из триметиленгликоля СН2ОНСН2СН2ОН - побочного продукта брожения глицерина. [7]
Дальнейшее хлорирование приводит к уменьшению выхода. Хлорирование проводят при небольшом вакууме для того, чтобы как можно быстрее удалить хлористый водород, поскольку в его присутствии выход также уменьшается. [8]
Дальнейшее хлорирование при низких температурах дает а, а, р, р - тетрахлорэтиловый эфир. [9]
Дальнейшее хлорирование 1 - и 2-хлорпропанов приводит к образованию смеси 1 1 -, 1 2 - и 2 2-дихлорпропана. Из 1 3-дихлорпропана получают анестезирующее вещество - циклопропан, который раньше производили из триметиленгликоля СН2ОНСН2СНаОН - побочного продукта брожения глицерина. [10]
Дальнейшее хлорирование приводит к получению ди - и три-хлоруксусных кислот. Трихлоруксусная кислота образуется, в частности, при температуре смеси 160 С и увеличенном содержании хлора в ней. [11]
Дальнейшее хлорирование поливи-нилхлорида позволяет получить перхлорвиниловую смолу, широко потребляемую в производстве антикоррозионных лакокрасочных материалов и ценного синтетического волокна хлорин. [12]
Дальнейшее хлорирование ундекахлоркарборана удается осуществить с помощью хлор-сукцинимида, металлированием с последующим действием хлора или действием хлора на триэтиламмониевую соль ундекахлоркарборана. [13]
Дальнейшее хлорирование уже хлорированного пропана протекает легче, чем хлорирование исходного углеводорода; при этом удельный вес реакционной смеси практически не изменяется. [14]
Дальнейшим хлорированием получают трихлор - и тетрахлорэтан - превосходные растворители жиров и масел. [15]