Дальнейшее хлорирование
Cтраница 2
Дальнейшим хлорированием монохлор бензола; о-хлортолуол образуется при хлорировании толуола всегда только вместе4 с дшра-изомером, от которого его отделить практически не удастся. В таких случаях обычно прибегают к реакции Зандмсйера ( замена аминогруппы на галоид через диазосоединения), хотя в производственных ус-ловия. [16]
Дальнейшим хлорированием последнего может быть получено новое тетрагидроксильное производное, которое может служить сырьем для синтеза нового взрывчатого вещества. [17]
При дальнейшем хлорировании доля С в продуктах реакции увеличивается и экспериментальные точки поднимаются вверх по гипотенузе до точки Р, где ей отвечает максимальное значение С; затем они опускаются вниз по гипотенузе. Распределение продукта между В, С и D можно непосредственно получить из сегментов, на которые кривые 1 ж 4 делят диагонали, представляющие различные уровни степени превращения исходного компонента. Кривая 5, выражающая отношение С к jD и Е, получена группированием В с исходным веществом А. Кривая 5 аппроксимируется законом гиперболы. [18]
При дальнейшем хлорировании расщепляются связи С-8. Хлордиалкилсульфиды - активщле алкилирующие агенты. Под действием оснований ( КаОН или трет-бутялат К) а - Н - а-галогенсульфиды образуют алкилтио - и арилтиокар-бены, фиксируемые разл. [19]
При дальнейшем хлорировании количество более высокохлорированных побочных продуктов быстро увеличивается, а выход монохлорбензола почти не увеличивается. Железу дают осесть, жидкость декантируют в делительную воронку и тщательно промывают разбавленной соляной кислотой, затем раствором соды и, наконец, водой. После этого продукт реакции / вес которого составляет примерно 410 - 420 г, подвергают дробной перегонке, которую целесообразно заканчивать в вакууме. Лучше всего применять колонку высотой не менее 60 см, наполненную стеклянными кольцами и снабженную дефлегматором, как описано на стр. Такая колонка позволяет достичь разделения в результате одной перегонки. Получают приблизительно следующие фракции. [20]
 |
Условия абсорбции олефинов в серной кислоте. [21] |
При дальнейшем хлорировании 1 1 2-трихлорэтана, а также в результате реакции замещения образуется 1 1 1 2-тетрахлорэтан, из которого при термическом рабщеплении получают трихлорэти-лен. Этот процесс также применяют в США. [22]
При дальнейшем хлорировании из о-дихлорбензояа ( 12) образуется смесь 1 2 3 - ( 15) и 1 2 4-трихлор бензолов ( 16), а из я-дихлорбензола ( 13) - практически только последний. [23]
При дальнейшем хлорировании получают а а р - трихлор-нрописшитрил. На солнечном свету наряду с последним образуется а р р-три-хлорпроционитрил. [24]
 |
Важнейшие продукты полимеризации хлорвинила. [25] |
При дальнейшем хлорировании трихлорэтана образуется 1 1 1 2-тетра-хлорэтан, который при нагреве до 600 переходит в трихлорэтилен. В качестве сырья для получения трихлорэтилена трихлорэтан конкурирует с ацетиленом. Для получения трихлорэтилена на базе этилена требуется, однако, на 1 моль хлора больше, чем на базе ацетилена ( см. стр. [26]
 |
Важнейшие продукты полимеризации хлорвинила. [27] |
При дальнейшем хлорировании трихлорэтана образуется 1 1 1 2-тетра-хлорэтан, который при нагреве до 600 переходит в трихлорэтилен. В качестве сырья для получения трихлорэтилена трихлорэтан конкурирует с ацетиленом. Для получения трихлорэтилена па базе этилена требуется, однако, на 1 моль хлора больше, чем па базе ацетилена ( см. стр. [28]
Во избежание дальнейшего хлорирования с образованием К1СЦ тонкоизмельченный порошок KI вносят очень медленно, чтобы вторично выделившийся при слабом нагревании Ь полностью растворился. [29]
В результате дальнейшего хлорирования в присутствии FeCl3 при 50 С п-хлортолуол ( 22) переходит в смесь 2 4 - и 3 4-дихлортолуолов в соотношении 3: 1, о-хлортолуол ( 21) - в смесь 2 5-дихлортолуола ( основной продукт), 2 4 - и 2 6-ди-хлортолуолов. Исчерпывающее хлорирование в кольцо приводит к пентахлортолуолу. [30]
Страницы: 1 2 3 4