Cтраница 3
Паркса при дальнейшем хлорировании удаляется свинец. [31]
По при дальнейшем хлорировании хлористого бензила даже при действии ко-пмчостла хлора, рассчитанного па образование только следующей ступени хлорирования, всегда получается бензальхлорнд совместно с бетт-зотрих / юрндом. В противоположность тому, что имеет место при хлорировании ядра, использование смеси бензальх 1орид - - бензотрихлорид не представляется возможным. Разделение компонентов вследствие блипостл температур их кипения ( 205 и 214) неудобно, если вообще возможно. Но продукты их гидролиза, бензальдегид и ботгзойная кислота, настолько отличны по сиоон химической природе, что это делает разделение смеси исключительно легким, и такое производство бензальдегида, с, бензойной кислотой в качестве побочного продукта, было чрозштчайно рациональным. Возможно, что было бы целесообразно получать чистый бен-залъхлоряд в небольших количествах ИУ бонзальдегида; большие же количества - - разюнкои товарного продукта. Другой путь, который подходит, правда, не и этом особенном, а и аналогичном случае, состоит н первоначальном хлорировании до трнхлорпро-шнодпого с нос лез дующим замещением одного атома галогена водородом и образоиашшм дихлорпроизводпого. Решение вопроса о практичности этого пути зависит глаштым образом от двух обстоятельств: во-первых, порог дихлорид - - монохлорид при замещении галогена водородом может оказаться значительно выше, чем порог дихлорид - трихлорид при первоначальном замещении подо роди галогеном; во-вторых, возможно, что этим путем получится тожи только смесь, но эта смос. И, наконец, появляется иоинн точка ареиип, ио. [32]
Может быть осуществлено и дальнейшее хлорирование. [33]
Если принять, что дальнейшее хлорирование уже прохлорированного углеводорода не испытывает ни затруднения, ни облегчения ( это с достаточной точностью выполняется лишь при замещении высших парафинов), то при определенной степени превращения можно рассчитать количества продуктов моно -, ди - и полизамещения. Для высших парафиновых углеводородов можно приблизительно принять, что значение той части молекулы, химическое поведение которой изменено в результате влияния заместителя, становится несущественным по сравнению с целой молекулой. [34]
Перхлорвиниловые смолы, получаемые путем дальнейшего хлорирования поливинилхлоридной смолы, применяются для изготовления химически стойких лаков. Текстильное волокно из перхлорвиниловых смол отличается высокой химической устойчивостью и получило широкое применение для изготовления трикотажного белья. [35]
По мере образования хлорбензола начинается дальнейшее хлорирование его, причем скорость процесса увеличивается с повышением концентрации хлорбензола. Благодаря этому при хлорировании бензола неизбежно получаются полихлориды, количество которых быстро возрастает с увеличением глубины процесса. Поэтому реакцию приходится вести с обратным бензолом, обрывая ее задолго до полного израсходования бензола. Например, при периодическом способе производства реакцию обычно заканчивают, когда в смеси содержится 30 - 40 % хлорбензола, 10 - 15 % полихлоридов и около 50 % бензола. После нейтрализации реакционной массы эти вещества легко разделяются при перегонке. [36]
Метиленхлорид СШСЬ может подвергаться и дальнейшему хлорированию до СНС13 и ССЦ. [37]
Частично хлорированные производные могут подвергаться дальнейшему хлорированию. [38]
Вариантом описанного выше способа является процесс дальнейшего хлорирования до ди-хлорида ( при действии ультрафиолетовых, лучей), полученных в первой фазе монохлоридов изопентана с последующим отщеплением двух молекул хлористого водорода. [39]
Вариантом описанного выше способа является процесс дальнейшего хлорирования до ди-хлорида ( при действии ультрафиолетовых лучей) полученных в первой фазе монохлоридов изопентана с последующим отщеплением двух молекул хлористого водорода. [40]
Изомеры гексахлорциклогексана в обычных условиях не подвергаются дальнейшему хлорированию, но в смеси с жидким хлором ( в запаянных трубках) они через несколько суток переходят в высокохлорированные продукты, вплоть до ундекахлорцикло-гексана C ( HC1U ( темп, плавл. [41]
Детальное изучение процесса показало, что при дальнейшем хлорировании замещаются атомы водорода у углеродов, уже связанных с хлором. [42]
С введением в ароматическое ядро хлорангидридов атомов хлора дальнейшее хлорирование в ядро затрудняется. [43]
Метиленхлорид, хлороформ и тетрахлоруглерод образуются в результате, дальнейшего хлорирования в паровой или жидкой ( в последнее время) фазе. Смесь продуктов хлорирования, выходящая из хлоратора, подвергается закалочному охлаждению; при этом происходит конденсация хлорсодержащих соединений. [44]
Последний является высокоплавящимся кристаллическим продуктом, имеющим тенденцию сопротивляться дальнейшему хлорированию. Впоследствии кристаллический CH3CC1FCC13 подвергался хлорированию на солнечном свету. При этом медленно образовывались CH2C1CC1FCC13, CHC12CC1FCC13 и CC13CC1FCC13, все эти продукты при комнатной температуре представляют собой жидкости. [45]